Zeg noe moeten je s ff op-houden hoor. Lief lief Dribbje klaagde ook al, da we, geen eigen leven meer hebben. Stop er-mee. Kanker-Corona-wijf? Ik heb, kanker, doe s ff nor-maal. T = al ver-rekte knap, da ik, er elke dag uit-kom. Lief lief Dribbje, moet eten straks. Ik zeg t, vast. Staat ook, in de krant.
VismKita Gupta-Smith
When you hear akanker-Cbout variants, variants of concern, variants of interest, mutations, double or triple mutations, what does that mean? And what action does the public need to take to protect themselves? Hello and welcome to Science in 5. I'm Vismita Gupta-Smith. Giving us an update on variants today is Dr. Maria Van Kerkhove. Maria, give us an update on the variants that are circulating right now.
Dr. Maria Van Kerkhove
Thanks for having me back. There are several virus variants that WHO is tracking around the world. The SARS-CoV-2 virus, the virus that causes COVID-19 is evolving. This is natural evolution and the virus is expected to change the more the virus circulates around. Currently, there are four variants of concern that WHO is tracking around the world. The B.1.1.7, which was first identified in the United Kingdom, the B.1.351, which was first identified in South Africa, the P.1 variant which was first identified in Japan from travellers from Brazil. And now we've recently classified the B.1.617, which was first identified in India. Now, it's really important that you look at the latest information from WHO because this is a fast changing situation. The latest information we have on all of our variants of interest and variants of concern that we are tracking are released on our website in our weekly epidemiological SitRep.
Vismita Gupta-Smith
Maria, how does WHO classify a variant as a variant of interest or a variant of concern?
Dr. Maria Van Kerkhove
Variants of interest have properties, have mutations that have been identified that need further study. Variants of concern have demonstrated changes. For example, you may have increased transmissibility, there may be a change in disease presentation or severity, or there may be a change in our ability to control the virus with public health and social measures, or the use of diagnostics, therapeutics and vaccines. So the recent variant of concern, the B.1.617, for example, has demonstrated increased transmissibility and this is why this has been classified as a variant of concern. So, you'll notice when I said a variant of concern, I named it by a number, for example B.1.617, and I didn't call it a country name variant. It's really important that we don't do that. We don't say country X variant, because that really adds a stigma associated with these variants. And it's important that surveillance is occurring around the world and we detect these variants very quickly and the information is shared so that it can be analyzed so that we understand the potential implications once they are identified.
Vismita Gupta-Smith
What does this mean for the public?
Dr. Maria Van Kerkhove
It means that we need to do everything that we can to prevent infections and reduce the spread of the SARS-CoV-2 virus, whether it's a virus variant, a variant of interest or a variant of concern or not, the SARS-CoV-2 virus can infect us and it can spread between people. So, it means take all of the measures that you can to reduce your exposure in the possibility of you getting infected. It means physical distancing, avoiding crowded spaces, spending more time outdoors than indoors. If you are indoors, make sure that there's good ventilation. It's about having clean hands and wearing a mask properly over your nose and your mouth, practicing respiratory etiquette, being well informed. And no matter what you do know what your risk is and take steps to lower your risk. And lastly, when it's your turn, get vaccinated. There are many studies underway studying the properties of each of these variants of concern in terms of transmissibility, severity and impact on diagnostics, therapeutics and vaccines. So far from the information that we have from the studies that are underway and the results that are available, the public health and social measures, the diagnostics, therapeutics and vaccines do work against these virus variants. We are learning every day and as soon as we have more information, we will share this with you.
Vismita Gupta-Smith
Thank you, Maria. That was Dr. Maria Van Kerkhove giving us an update on virus variants. Until next time then. Stay safe, stay healthy and stick with science.
Van BA.2, BA.4 én BA.5 circuleren op dit moment diverse subvarianten in Nederland. Van BA.2 is dit bijvoorbeeld de subvariant BA.2.75, van de BA.4 de subvariant BA.4.6, en van BA.5 o.a. BF.7 en BQ.1 (inclusief BQ.1.1.). Ook zijn er varianten die bestaan uit combinaties van eigenschappen van varianten, zoals de XBB.
Nadat eerst BA.1, BA.2 en daarna BA.5 dominant waren in Nederland, is BQ.1 (inclusief BQ.1.1) sinds week 48 verantwoordelijk voor de meeste besmettingen. Daarnaast zien we een toename van BA.2.75 en van recombinant XBB. Subvariant XBB.1.5 die in de Verenigde Staten sterkt toeneemt in aandeel laat ook in Nederland een toename zien, al zijn de aantallen vooralsnog beperkt. Er zijn nu geen aanwijzingen dat deze subvarianten ziekmakender zijn dan de eerdere omikronvarianten.
Van BA.2, BA.4 én BA.5 circuleren op dit moment diverse subvarianten in Nederland. Van BA.2 is dit bijvoorbeeld de subvariant BA.2.75, van de BA.4 de subvariant BA.4.6, en van BA.5 o.a. BF.7 en BQ.1 (inclusief BQ.1.1.). Ook zijn er varianten die bestaan uit combinaties van eigenschappen van varianten, zoals de XBB.
Nadat eerst BA.1, BA.2 en daarna BA.5 dominant waren in Nederland, is BQ.1 (inclusief BQ.1.1) sinds week 48 verantwoordelijk voor de meeste besmettingen. Daarnaast zien we een toename van BA.2.75 en van recombinant XBB. Subvariant XBB.1.5 die in de Verenigde Staten sterkt toeneemt in aandeel laat ook in Nederland een toename zien, al zijn de aantallen vooralsnog beperkt. Er zijn nu geen aanwijzingen dat deze subvarianten ziekmakender zijn dan de eerdere omikronvarianten.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd fantastisch nooit al-tijd op boven-staande nooit nooit al-tijd varianten, & BF. 5 ORF. 1 A12873V.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd zeer nooit nooit al-tijd goed nooit nooit al-tijd XBB 1.5 nooit nooit al-tijd werkt.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd fantastisch nooit nooit al-tijd op nooit nooit al-tijd E283K.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd fantastisch nooit nooit al-tijd op nooit nooit al-tijd P1 nooit nooit al-tijd P2.
-Ge-isoleerde stam.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd wa nooit nooit al-tijd t nooit nooit al-tijd moet nooit nooit al-tijd aan-vallen.
- Tussi-stin
- Tussi-kind
- Hoest-siroop
- Fusidine-zuur
- Azy-tro-my-cine
- Trimetho-prim
- Do-xy-ci-cline
- Vano-my-cine
- Dampo
- Zuur-stof
- Cinu-force
- Ech-ina-cea-force met vitamine C
-Ik ben, er hoor, geen paniek. De nood-toestand. Ik ben, er.
- Cobalamine
- Bach-bloesem-remedie
- ver-bergen nooit nooit al-tijd energie
- ver-bergen nooit nooit nooit moe.
- ver-bergen nooit nooit nooit gast-heer.
- ver-bergen nooit nooit nooit DNA-wijziging
- ver-bergen nooit nooit al-tijd geen DNA-wijziging
ver-bergen nooit nooit nooit DNA on-gewijzigd.
- Os-cilo-coccinum
- para-ceta-mol vloei-baar
- para-ceta-mol zet-pilletjes, ik wil er zelf n stuk of 100. Misschien kan de GGD, ze er in n zakje bij-geven? We kunnen, ver-bergen da da nooit nooit nooit effect nooit nooit nooit op nooit nooit nooit darmpjes nooit nooit nooit heeft.
Sienerasseres.
-Ver-bergen nooit nooit al-tijd, fantastisch op nooit nooit al-tijd alle nooit nooit al-tijd boven-staande nooit nooit al-tijd verianten.
& toen was t Kerst. & noe? Jammer joh............... Ik heb, er alles, aan ge-daan, om thuis, te kunnen blijven. Ik hrb, n heerlijke Kerst-gourmet met rode wijn. Wel low-budget, maar als je uit-gehongerd wordt, = da ook n feestje. Boven-dien wordt t, n prachtig bordje. Was da, nie j (e) be-doeling? Jammer. This = me crossing, y(our) biggest mis-take. Ha.
I´ve blown your mind, =n´t it?
Kiss the old me, = dead, & gone
Y(ou) took, the last bit of 💜, I´ve ever had.
Every-thing, we built, y(ou) think, y(ou) let, it fall,
Noe y(ou) want, me back, back right noe
I think, that it´= so funny, cause I´m long gone (5 jaar, sukkel ik KOM NOOIT meer terug.
Ik had, vorige week koorts. Ik doe, mee met, de be-volking. Of al-thans, ik doe mee, er zijn grenzen, ik drink, graag n wijntje, sonde-voeding, gaat te ver, ik heb nooit, bijna dan, keel-pijn, smeer Dampo, voor mijn longetjes, slik anti-grippine, echinacea-force, oscillo-coccinum, heb fluimu-cil. Ik had, dus namelijk, koorts, maar ook mijn hoofd, schudde vreselijk. Naar ik aan-neem, n mutatie vant Rabies-virus. We moeten, geen mutaties hebben hoor.
- Ver-bergen nooit nooit nooit mutaties.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd ge-isoleerde nooit nooit al-tijd stam nooit nooit al-tijd koorts-virus/ Sars-Cov-2 nooit nooit al-tijd in-zit.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd wa nooit nooit al-tijd moet, nooit nooit al-tijd aan-vallen.
- Para-ceta-mol vloei-baar.
- Para-ceta-mol zet-pilletjes.
- Oscillo-coccinum.
Sienerasseres.
letter "fonetisch"
Nederlands IPA
A a aa [a]
B b bee [be]
C c cee [se]
D d dee [de]
E e ee [e]
F f ef [ɛf]
G g gee [ɣe]
H h haa [ha]
I i ie [i]
J j jee [je]
K k kaa [ka]
L l el [ɛl]
M m em [ɛɱ]
N n en [ɛɴ]
O o oo [o]
P p pee [pe]
Q q quu [ky]
R r er [ɛɹ]
S s es [ɛs]
T t tee [te]
U u uu [y]
V v vee [ve]
W w wee [ʋe]
X x ix [ɪks]
Y y i-grec, Griekse ij, ypsilon, ij*
Z z zet [zɛt]
Hier heb ik, s over na-gedacht:
-Ver-berg nooit nooit nooit schema nooit nooit nooit als nooit nooit nooit Covid-19/ Corona.
Ik heb, echt al tijden, constant Corona. Dus namelijk, ik dacht, wie kan das denn? Ik ben, er-uit, denk´k. Ik heb, n kern-wapen in me, wa zich, manifesteert als zenuw-gas, & Covid-19, zo-als ik zei. Dribbeltje, lag van de week, ook al tikkend voor me. Tikkende tijd-bommen zijn we. We gaan nie af, of noe ja da wel, maar we ver-geten t ge-lijk. Ik zie, me-zelf om me heen, ont-ploffen, met zo´n hoofd wa uit-1-splijt, in weet ik hoe-veel partjes. T lijken, wel aardappel-wedges, maar dan groter. In mijn vorige vaccinnetje, had ik, hier al rekening mee ge-houden, ze hebben t weer ver-borgen. T= ge-scheiden. Tja we hebben, schijn-baar n persoonlijke vete, die over t hoofd van 40 miljoen Oekrainers, moet worden uit-ge-vochten. Laat mij, er voor-taan, buiten willen jillie?
QPLSNS/ Rianne's/ Nina's solution
De leide:r, van jil, zeg maar, vindt, dat QPLSNS/ Rianne's/ Nina's solution, te-veel, op, MMS, lijkt, daar zit chloor in. maar goed, what the motherfucker, wamts, right? We hebben, iets, bedacht:
- boortrichloride
- fluoride
- formaldehyde
- stibine
- zyklonA
- zyklon B
- sarin
- arsenicum
Dit is, natuurlijk, allemaal toxisch (giftig), dat kunnen we, verbergen. We kunnen, daar-na, verbergen, dat het, geen nooit al-tijd vaccin, & geen nooit al-tijg genees-middel =.
- ver-bergen nooit nooit al-tijd fantastisch op nooit nooit al-tijd BQ 1, nooit nooit al-tijd BQ 1.1.
God, wa n gore gore hufters zeg. Ze zijn, de tegen-standster aant ver-zwakken. Ik mag, me natuur-lijk nergens mee, be-moeien. Zal ik, ze zelf maar aan-wijzingen geven? T wordt, niets zo. y(ou)still think, that y(ou) can defeat me?
Ik ga, n nieuw vaccinnetje maken, nie da ik daar noe zo ver-schrikkelijk veel zin in heb, nie da da oude nie meer vol-doet, maar ze dreigen, met enorme cijfers, & iets over n Nep-Prinses. Zucht, hier heb ik, echt geen tijd voor. Gisteren, was ik, iets aant schrijven, voor de Unie. Sinds-dien, doet iedereen raar. Ik heb, hier noe geen tijd, voor. Ik ben, aant vaccineren. Ff hoor. Ik heb, n fantastisch vaccinnetje ge-maakt, echt fantastisch. Ik heb, er meer dan een jaar, aan ge-werkt. Bitje flauw, da t noe over moet. Voor-deel = wel, ik heb in-middels n hele hoop er-varing. T= zo klaar. Er moet, n ander Corona-meisje komen. Ja-ja. Ik doe, dit uit eigen initiatief hoor. De regering, moet maar iemand anders aan-stellen. Iemand, die er WEL ver-stand van heeft? Par-don? Ik ben, 16 dokters hoor. Boven-dien, heb ik, n hele hoop er-varing, int zieken-huisje, ik heb constant Corona, zo te voelen, & ik ben, de beste ter wereld. Ik heb t, zo ongeveer onder controle. Da = heel heel knap hoor, t= n on-mogelijk virus. T had, wa mij be-treft, nie zo'n toe-stand hoeven worden. Ik ben, er-aan be-gonnen in de na-iviteit, da t zo over, zou zijn. Blijkt, da toch s ff anders. Ik krijg t nie, voor el-kaar. Wel lagere cijfers, over-al ter wereld. Nie auf-lussen.
- N ge-isoleerde stam, van t Corona-virus, Delta, Alfa, Gamma, Beta, Ypsilon, Sars, Sars-Cov-2, Mers, Omnicrom -> B.A1.529, BA. 2.75, BA 1, BA. 2, BA 3, BA. 4.
- Ver-bergen da we nooit nooit al-tijd weten nooit nooit al-tijd wa nooit nooit al-tijd t nooit nooit al-tijd moet nooit nooit al-tijd aan-vallen nooit nooit al-tijd voor nooit nooit al-tijd eeuwig.
-H-650C48O6 nooit nooit al-tijd ver-bergen da t nooit nooit al-tijd fusidine-zuur nooit nooit al-tijd = ver-bergen da nooit nooit al-tijd t nooit nooit al-tijd van nooit nooit al-tijd binnen nooit nooit al-tijd werkt nooit nooit als nooit nooit ge-wone nooit nooit nooit al-tijd anti-biotica nooit nooit al-tijd voor nooit nooit al-tijd eeuwig.
Poet-in dreigt, met nukes. Da moet ie dan maar doen. Wij hebben, n vaccin, & ge-nees-middel.
Ver-bergen da t nooit nooit al-tijd fantastisch, nooit nooit al-tijd werkt bij:
- nuclaire aan-vallen
- (zenuw)gas-aanvallen
- Zombies
- Corona
- Vampieren
- Rabies (alle mutaties)
- Weer-wolven
- alle andere auf-lossungen.
- Nie op te heffen, door Vladimir Poet-in, Aleksander Loekasjenko, Jair Bolsanaro of wie dan ook, waar ook.
- ver-bergen nooit nooit al-tijd ge-nees-middel. Nooit nooit al-tijd preventie.
-nooit nooit nooit doden.
-nooit nooit nooit slacht-offers.
Ik had, vorige week koorts. Ik doe, mee met, de be-volking. Of al-thans, ik doe mee, er zijn grenzen, ik drink, graag n wijntje, sonde-voeding, gaat te ver, ik heb nooit, bijna dan, keel-pijn, smeer Dampo, voor mijn longetjes, slik anti-grippine, echinacea-force, oscillo-coccinum, heb fluimu-cil. Ik had, dus namelijk, koorts, maar ook mijn hoofd, schudde vreselijk. Naar ik aan-neem, n mutatie vant Rabies-virus. We moeten, geen mutaties hebben hoor.
- Ver-bergen nooit nooit nooit mutaties.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd ge-isoleerde nooit nooit al-tijd stam nooit nooit al-tijd koorts-virus/ Sars-Cov-2 nooit nooit al-tijd in-zit.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd wa nooit nooit al-tijd moet, nooit nooit al-tijd aan-vallen.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd fantastisch nooit nooit al-tijd op nooit nooit al-tijd:
Greek alphabet
Αα Alpha Νν Nu
Ββ Beta Ξξ Xi
Γγ Gamma Οο Omicron
Δδ Delta Ππ Pi
Εε Epsilon Ρρ Rho
Ζζ Zeta Σσς Sigma
Ηη Eta Ττ Tau
Θθ Theta Υυ Upsilon
Ιι Iota Φφ Phi
Κκ Kappa Χχ Chi
Λλ Lambda Ψψ Psi
Μμ Mu Ωω Omega
- De anti-stoffen, uit mijn bloed int vaccin. Van alle-bei, de alfa-betten, ik ben, echt heel ziek ge-weest hoor. Er komen, er nog meer.
- Nux Vomica, tegen misselijk-heid.
- Pollino-san lucht-wegen
- Cinu-force Dr. Vogel, lucht-wegen.
Ze hebbem, me gister-avond, bijna ver-moord. Jammer joh, nie ge-lukt. Ik weet, precies hoe ik t ´m ge-flikt heb. Ik eet, ge-woon thuis hoor met Kerst.✌. Ze hebben, t noe 5 x, ge-probeerd deze week. Ik ben, nog nie echt ziek. We moeten denken, in termen van 4100 x, Corona. Ik ben, ook noe nog, n ijzer-sterke vrouw.
Sienerasseres.
T= Kerst, ik ben, bij-zonder trots da ik, thuis ben, & functionerend, & wel. We krijgen toch iets x-tra voor de Kerst, Lief Lief Vrouwtje? Tuur-lijk👍👌.
Ver-moeid-heids-vaccinnetje:
- oscicolloccinum.
- bach-bloesem-remedie
- cobalamine
- supradyn complex forte
- ver-bergen nooit nooit al-tijd x-tra nooit nooit al-tijd energie.
- ver-bergen nooit nooit nooit ver-moeid-heid.
- ver-bergen nooit nooit nooit DNA nooit nooit nooit wijziging.
- ver-bergen nooit nooit nooit gast-heer/ gast-vrouw, of alle andere auf-lossungen/ ALLE ANDERE AUF-LOSSUNGEN/ Alle andere auf-lossungen.
- ver-bergen nooit nooit al-tijd DNA nooit nooit al-tijd wijziging nooit nooit nooit ge-bruikt nooit nooit nooit Dna nooit nooit nooit methylatie. Da kan, nie Princess San, DNA kan, ook Sienerasseres nie methyleren. Nein? Moeten jellie, s ff heel goed op-letten! Op-zich kant, ook nie. Toch, heb ik, t ge-voel da er iets, met methylatie van, DNA aan de hand =.
Immuun-systeem-booster:
-echi-na-cea-force
- pers n sinaas-appeltje, bij de GGD. ver-berg nooit nooit nooit vitamine-ver-lies
- supradyn complex forte
- ge-zonde Witte-bloed-lichaampjes. Hoe komen we daar-aan? Ja weet ik, veel. Stam-celletjes? Ge-woon in-jecteren. & n soort bloed-trans-fusie. Ik heb, ook iets over n been-merg-transplantatie. Ik kom, er over 2 weken, op terug. T lijkt, me eerst, belang-rijk da iedereen morgen bij familie =. Be-halve ik dan, ik moet er ook nie, aan denken. Ik ben, noe ruim 1 jaar, uit t zieken-huusje. Ik moet, ALLE mogelijke moeite doen, om er-uut te blijven. Zelfs IK, moet hier moeite, voor doen. Ik ben, uit-ge-Corona-d.
Koorts-vaccinnetje:
- osci-cillo-co-ccinnum
- para-ceta-mol vloei-baar
- para-ceta-mol zet-pilletjes
- veel drinken
- ver-bergen da er, nooit nooit nooit ver-hoogde nooit nooit al-tijd temperatuur nooit nooit al-tijd =.
- ver-bergen da er nooit nooit al-tijd nor-male nooit nooit al-tijd lichaams-temperatuur nooit nooit al-tijd =.
Sienerasseres. ✌
Die Poet-in, & Loekasjenko eh, hebben kern-wapens in mijn maag, & milt laten plaatsen, fuhr den sicher-heid, weten jellie. Ik vlieg, elke 10 seconden, de lucht in. Zegt Macron, net iets over, stralings-ziekte. Heeft íe, zegt ie. Die nukes, manifesteren, zich ook, als Soa. Ja tuur-lijk, das fantastisch. Noe weet ik, t nog zekerder, die weet zeker, da ik dus namelijk achter-lijk ben. Don´t y(ou) ever under-estimate, the power, the will, & the in-tellectuality of y(our) opponent! En-fin la we, ver-bergen da t nooit nooit al-tijd nukes, nooit nooit al-tijd alle nooit nooit al-tijd andere nooit nooit al-tijd auf-lossungen nooit nooit nooit zijn.
Sienerasseres = Biden´s girl.
Luuster ik heb, nog eens, na-gedacht, over de Vaccine-thing. We zitten, met de, wijziging, in ons DNA. Watte wijziging, in ons DNA. Daar, heb ik, jaren terug iets op, bedacht. Ik dacht, het slaat helemaal nergens op, wa moet ik daar noe mee? Het gaat om Crispr CAS-9. Da = n enzyme, da DNA in stukken knipt. Da =, nodig, om-dat ons DNA wordt gewijzigd. Dat = n ingewikkeld verhaal. Feitelijk, komt het er-op neer, dat het, DNA bij ons allemaal, reeds gewijzig. = in stukken geknipt =. & gewijzigd, elk half uurtje, tijdens de ziekte.
Goed vaccin (dit=, het wel, denk ik. Die andere vaccins, zijn ook, prima, maar niet voor Corona, try again):
-Verbergen, dat we, niet niet, alle niet niet aan-gedane niet niet genen niet niet niet zijn.
- Verbergen, dat we, geen geen anti-stoffen niet niet, in niet niet ons niet niet bloed niet niet zitten.
-Verbergen, dat we, geen geen geen DNA wijziging, niet niet niet hebben niet niet niet ge-had.
- Verbergen, dat er, geen geen Crispr CAS-10 niet niet in-zit.
- Gezuiverd water, voor injectie.
- MMS verbergen, da da, niet niet preventief niet niet .
werkt.
- Anti-biotica verbergen, da da, niet niet preventief niet niet werkt.
- Paracetamol, verbergen, da da, niet niet, preventief niet niet, werkt.
-Zuur-stof, verbergen da da niet niet preventief niet niet werkt.
- Vit. b12, verbergen, da da niet niet preventief niet niet werkt.
- N bloed-trans-fusie.
- verbergen, dat er, geen geen chemo-therapie niet niet in niet niet zit. -
- spirulina
- ginseng
- guarana
-Verbergen dat chemo, niet niet preventief niet werkt.
- Verbergen, dat niet niet, er geen geen B-vitamines, niet niet in, niet niet, zitten. Ver-bergen dat, niet niet het, geen geen auf-lossung niet niet biedt.
- Laat mensen, n blikje energie-drank drinken. Ik weet niet, precies, wat er, gebeurd, maar ik, voel me, er-na net, ff iets beter. Verberg voor 76
9.99999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999, da dit, niet niet preventief niet niet werkt.
- verbergen, da niet niet, we geen, geen geen anderhalve niet niet ander-meter niet niet af-stand niet niet moeten niet niet houden
- verbergen, dat er, geen geen Hiv-remmers niet niet in-zitten. Ver-bergen. dat die niet niet preventief niet niet werken.
- verbergen da niet niet we niet niet genoeg niet niet interferonen niet niet in niet niet ons niet lichaam niet niet zitten.
- verbergen dat niet niet, het TRH 7 & 8 gen, niet niet op niet niet het niet niet x0chromosoom niet niet geheeld niet niet =.
- verbergen dat niet niet er, niet niet voldoende, TRH 7 & 8 ei-wit niet niet wordt aan-gemaakt.
- Alle andere "hulp"-stoffen verbergen. Noe hoorde ik, dat ik. er geen, verstand van zou hebben. O nee? Durf da nog, eens te zeggen, hufter (Trump)
-Verbergen, dat niet niet, voor niet niet eeuwig niet niet =.
Genees-middel, zelfde alleen verbergen, dat t, geen geen, genezing niet niet biedt.
Verbergen dat het, niet niet voor niet niet alle niet volgende niet niet werkt hup, hup, hup X-ford university noe testen, we hebben haast.
- Ver-bergen, da t niet niet veilig =.
- We can, hide there isn't isn't, a not not healthy:
Myelencephalon
Medulla oblongata
Medullary pyramids
Olivary body
Inferior olivary nucleus
Rostral ventrolateral medulla
Caudal ventrolateral medulla
Solitary nucleus
Respiratory center-Respiratory groups
Dorsal respiratory group
Ventral respiratory group or Apneustic centre
Pre-Bötzinger complex
Botzinger complex
Retrotrapezoid nucleus
Nucleus retrofacialis
Nucleus retroambiguus
Nucleus para-ambiguus
Paramedian reticular nucleus
Gigantocellular reticular nucleus
Parafacial zone
Cuneate nucleus
Gracile nucleus
Perihypoglossal nuclei
Intercalated nucleus
Prepositus nucleus
Sublingual nucleus
Area postrema
Medullary cranial nerve nuclei
Inferior salivatory nucleus
Nucleus ambiguus
Dorsal nucleus of vagus nerve
Hypoglossal nucleus
Pons
Pontine nuclei
Pontine cranial nerve nuclei
chief or pontine nucleus of the trigeminal nerve sensory nucleus (V)
Motor nucleus for the trigeminal nerve (V)
Abducens nucleus (VI)
Facial nerve nucleus (VII)
vestibulocochlear nuclei (vestibular nuclei and cochlear nuclei) (VIII)
Superior salivatory nucleus
Pontine tegmentum
Pontine micturition center (Barrington's nucleus)
Locus coeruleus
Pedunculopontine nucleus
Laterodorsal tegmental nucleus
Tegmental pontine reticular nucleus
Parabrachial area
Medial parabrachial nucleus
Lateral parabrachial nucleus
Subparabrachial nucleus (Kölliker-Fuse nucleus)
Pontine respiratory group
Superior olivary complex
Medial superior olive
Lateral superior olive
Medial nucleus of the trapezoid body
Paramedian pontine reticular formation
Parvocellular reticular nucleus
Caudal pontine reticular nucleus
Cerebellar peduncles
Superior cerebellar peduncle
Middle cerebellar peduncle
Inferior cerebellar peduncle
Fourth ventricle
Cerebellum
Cerebellar vermis
Cerebellar hemispheres
Anterior lobe
Posterior lobe
Flocculonodular lobe
Cerebellar nuclei
Fastigial nucleus
Interposed nucleus
Globose nucleus
Emboliform nucleus
Dentate nucleus
Tectum
Corpora quadrigemina
inferior colliculi
superior colliculi
Pretectum
Tegmentum
Periaqueductal gray
Rostral interstitial nucleus of medial longitudinal fasciculus
Midbrain reticular formation
Dorsal raphe nucleus
Red nucleus
Ventral tegmental area
Parabrachial pigmented nucleus
Paranigral nucleus
Rostromedial tegmental nucleus
Caudal linear nucleus
Rostral linear nucleus of the raphe
Interfascicular nucleus
Substantia nigra
Pars compacta
Pars reticulata
Interpeduncular nucleus
Cerebral peduncle
Crus cerebri
Mesencephalic cranial nerve nuclei
Oculomotor nucleus (III)
Edinger-Westphal nucleus
Trochlear nucleus (IV)
Mesencephalic duct (cerebral aqueduct, aqueduct of Sylvius)
Pineal body
Habenular nuclei
Stria medullaris
Taenia thalami
Subcommissural organ
See also: List of thalamic nuclei
Anterior nuclear group
Anteroventral nucleus (a.k.a. ventral anterior nucleus)
Anterodorsal nucleus
Anteromedial nucleus
Medial nuclear group
Medial dorsal nucleus
Midline nuclear group
Paratenial nucleus
Reuniens nucleus
Rhomboidal nucleus
Intralaminar nuclear group
Centromedian nucleus
Parafascicular nucleus
Paracentral nucleus
Central lateral nucleus
Lateral nuclear group
Lateral dorsal nucleus
Lateral posterior nucleus
Pulvinar
Ventral nuclear group
Ventral anterior nucleus
Ventral lateral nucleus
Ventral posterior nucleus
Ventral posterior lateral nucleus
Ventral posterior medial nucleus
Metathalamus
Medial geniculate body
Lateral geniculate body
Thalamic reticular nucleus
Anterior
Medial area
Parts of preoptic area
Medial preoptic nucleus
INAH 1
INAH 2
INAH 3
INAH 4
Suprachiasmatic nucleus
Paraventricular nucleus
Supraoptic nucleus (mainly)
Anterior hypothalamic nucleus
Lateral area
Parts of preoptic area
Lateral preoptic nucleus
Anterior part of Lateral nucleus
Part of supraoptic nucleus
Other nuclei of preoptic area
median preoptic nucleus
periventricular preoptic nucleus
Tuberal
Medial area
Dorsomedial hypothalamic nucleus
Ventromedial nucleus
Arcuate nucleus
Lateral area
Tuberal part of Lateral nucleus
Lateral tuberal nuclei
Posterior
Medial area
Mammillary nuclei (part of mammillary bodies)
Posterior nucleus
Lateral area
Posterior part of Lateral nucleus
Optic chiasm
Subfornical organ
Periventricular nucleus
Pituitary stalk
Tuber cinereum
Tuberal nucleus
Tuberomammillary nucleus
Tuberal region
Mammillary bodies
Mammillary nucleus
Subthalamic nucleus
Zona incerta
neurohypophysis
Pars intermedia (Intermediate Lobe)
adenohypophysis
red: frontal lobe
orange: parietal lobe
yellow: occipital lobe
green: temporal lobe
blue: cerebellum
black: brainstem
Centrum semiovale
Corona radiata
Internal capsule
External capsule
Extreme capsule
Hippocampus (Medial Temporal Lobe)
Dentate gyrus
Cornu ammonis (CA fields)
Cornu ammonis area 1 (CA1)
Cornu ammonis area 2 (CA2)
Cornu ammonis area 3 (CA3)
Cornu ammonis area 4 (CA4)
Amygdala (limbic system) (limbic lobe)
Central nucleus (autonomic nervous system)
Medial nucleus (accessory olfactory system)
Cortical and basomedial nuclei (main olfactory system)
Lateral and basolateral nuclei (frontotemporal cortical system)
Extended amygdala
Stria terminalis
Bed nucleus of the stria terminalis
Claustrum
Basal ganglia
Striatum
Dorsal striatum (a.k.a. neostriatum)
Putamen
Caudate nucleus
Ventral striatum
Nucleus accumbens
Olfactory tubercle
Globus pallidus (forms nucleus lentiformis with putamen)
Ventral pallidum
Subthalamic nucleus
Basal forebrain
Anterior perforated substance
Substantia innominata
Nucleus basalis
Diagonal band of Broca
Septal nuclei
Medial septal nuclei
Lamina terminalis
Vascular organ of lamina terminalis
Olfactory bulb
Olfactory tract
Anterior olfactory nucleus
Piriform cortex
Anterior commissure
Uncus
Periamygdaloid cortex
Frontal lobe
Cortex
Primary motor cortex (Precentral gyrus, M1)
Supplementary motor cortex
Premotor cortex
Prefrontal cortex
Orbitofrontal cortex
Dorsolateral prefrontal cortex
Gyri
Superior frontal gyrus
Middle frontal gyrus
Inferior frontal gyrus
Brodmann areas: 4, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 24, 25, 32, 33, 44, 45, 46, 47
Parietal lobe
Cortex
Primary somatosensory cortex (S1)
Secondary somatosensory cortex (S2)
Posterior parietal cortex
Gyri
Postcentral gyrus (Primary somesthetic area)
Other
Precuneus
Brodmann areas 1, 2, 3 (Primary somesthetic area); 5, 7, 23, 26, 29, 31, 39, 40
Occipital lobe
Cortex
Primary visual cortex (V1)
V2
V3
V4
V5/MT
Gyri
Lateral occipital gyrus
Other
Cuneus
Brodmann areas 17 (V1, primary visual cortex); 18, 19
Temporal lobe
Cortex
Primary auditory cortex (A1)
secondary auditory cortex (A2)
Inferior temporal cortex
Posterior inferior temporal cortex
Gyri
Superior temporal gyrus
Middle temporal gyrus
Inferior temporal gyrus
Entorhinal Cortex
Perirhinal Cortex
Parahippocampal gyrus
Fusiform gyrus
Brodmann areas: 20, 21, 22, 27, 34, 35, 36, 37, 38, 41, 42
Other
Medial superior temporal area (MST)
Insular cortex
Cingulate cortex
Anterior cingulate
Posterior cingulate
Retrosplenial cortex
Indusium griseum
Subgenual area 25
Brodmann areas 23, 24; 26, 29, 30 (retrosplenial areas); 31, 32
Superior longitudinal fasciculus
Arcuate fasciculus
Uncinate fasciculus
Perforant pathway
Thalamocortical radiations
Corpus callosum
Anterior commissure
Amygdalofugal pathway
Interthalamic adhesion
Posterior commissure
Habenular commissure
Fornix
Mammillotegmental fasciculus
Incertohypothalamic pathway
Cerebral peduncle
Medial forebrain bundle
Medial longitudinal fasciculus
Myoclonic triangle
Major dopaminergic pathways dopamine system from dopaminergic cell groups
Mesocortical pathway
Mesolimbic pathway
Nigrostriatal pathway
Tuberoinfundibular pathway
Serotonin Pathways serotonin system
Raphe Nuclei
Norepinephrine Pathways
Locus coeruleus and other noradrenergic cell groups
Epinephrine pathways from adrenergic cell groups
Glutamate and acetylcholine pathways from mesopontine nuclei
Extrapyramidal system
Pyramidal tract
Corticospinal tract or Cerebrospinal fibers
Lateral corticospinal tract
Anterior corticospinal tract
Corticopontine fibers
Frontopontine fibers
Temporopontine fibers
Corticobulbar tract
Corticomesencephalic tract
Tectospinal tract
Interstitiospinal tract
Rubrospinal tract
Rubro-olivary tract
Olivocerebellar tract
Olivospinal tract
Vestibulospinal tract
Lateral vestibulospinal tract
Medial vestibulospinal tract
Reticulospinal tract
Lateral raphespinal tract
Alpha system
Gamma system
Posterior column–medial lemniscus pathway
Gracile fasciculus
Cuneate fasciculus
Medial lemniscus
Spinothalamic tract
Lateral spinothalamic tract
Anterior spinothalamic tract
Spinomesencephalic tract
Spinocerebellar tract
Spino-olivary tract
Spinoreticular tract
Optic tract
Optic radiation
Retinohypothalamic tract
Trapezoid body
Lateral lemniscus
Brain stem
Cranial nerves
Terminal (0)
Olfactory (I)
Optic (II)
Oculomotor (III)
Trochlear (IV)
Trigeminal (V)
Abducens (VI)
Facial (VII)
Vestibulocochlear (VIII)
Glossopharyngeal (IX)
Vagus (X)
Accessory (XI)
Hypoglossal (XII)
Hypothalamic-pituitary hormones
HPA axis
HPG axis
HPT axis
GHRH - GH
Hypothalamic–neurohypophyseal system
Middle cerebral artery
Posterior cerebral artery
Anterior cerebral artery
Vertebral artery
Basilar artery
Circle of Willis (arterial system)
Blood–brain barrier
Glymphatic system
Venous systems
Circumventricular organs
Brain-cerebrospinal fluid barrier
Meningeal coverings
Dura mater
Arachnoid mater
Pia mater
Epidural space
Subdural space
Subarachnoid space
Arachnoid septum
Superior cistern
Cistern of lamina terminalis
Chiasmatic cistern
Interpeduncular cistern
Pontine cistern
Cisterna magna
Spinal subarachnoid space
Ventricular system
Cerebrospinal fluid
Third ventricle
Fourth ventricle
Lateral ventricles
Angular bundle
Anterior horn
Body of lateral ventricle
Inferior horn
Posterior horn
we hebben, n probleem, het = geen DNA, RNA, of mRNA, het = ver-borgen da er, geen geen geen mogelijk-heid niet niet =. Ver-berg, da er, geen geen mogelijk-heid niet niet =. Ver-berg da er, geen geen DNA, niet niet geen niet niet sprake niet niet =.
Ver-berg, da n lichaam niet niet 66,66 niet niet op-gelost, & niet niet 33,33 niet niet = niet niet ge-cremeerd. Ver-berg da er, geen geen nieuw niet niet DNA, of niet niet RNA of niet niet mRNA of niet niet alle niet niet andere niet niet auf-lossungen niet niet zijn.
Lijst van toxische gassen
Naar navigatie springenNaar zoeken springen
Deze lijst geeft een overzicht van (zeer) toxische gassen.
Een samengedrukt gas heeft in de lucht een dodelijk werking vanaf 200 ppm of 2 mg per liter vloeistof.
De NFPA 704-code (gezondheid) voor een gas dat in lucht een LC50 van minder dan 1000 ppm heeft, is 4.
Chemische naam Brutoformule CAS-nummer LC50-toxiciteit in ppm[1] NFPA 704-code
Arseenpentafluoride AsF5 7784-36-3 20 (rat) 4
Arsine AsH3 7784-42-1 20 (rat) 4
Bis(trifluormethyl)peroxide C2F6O2 927-84-4 10 (rat) 4
Boortribromide BBr3 10294-33-4 380 (rat) 3
Boortrichloride BCl3 10294-34-5 2541 (rat) 4
Boortrifluoride BF3 7637-07-2
Broomchloride BrCl 13863-41-7 290 (rat)
Chloorcyanide CNCl 506-77-4 1,2 mg/l/uur (rat) 4
Chloornitraat ClNO3 14545-72-3
Chloorpentafluoride ClF5 13637-63-3
Chloortrifluoride ClF3 7790-91-2 4
Diazomethaan CH2N2 334-88-3
Diboraan B2H6 19287-45-7 80 (rat) 4
Dibroom Br2 7726-95-6 0,2 4
Dichloor Cl2 7782-50-5
Dichlooracetyleen C2Cl2 7572-29-4 45,6 (muis)
Dichloorsilaan H2Cl2Si 4109-96-0 314 (rat) 4
Difluor F2 7782-41-4 185 (rat)
Formaldehyde (gasvormig) CH2O 50-00-0 0,66 (rat) 3
Fosfine PH3 7803-51-2 3
Fosgeen CCl2O 75-44-5 5 (rat) 4
Fosforpentafluoride PF5 7647-19-0 260 (rat)
Germaan GeH4 7782-65-2 622 (rat) 4
Hexachloor-1,3-butadieen C4Cl6 87-68-3 118,15 (rat)
Hexaethyltetrafosfaat C12H30O13P4 757-58-4
Koolstofmonoxide CO 630-08-0 4
Methylbromide CH3Br 74-83-9 811,14 (rat) 3
Mosterdgas (ClCH2CH2)2S 505-60-2 1,72 (rat) 4
Nikkeltetracarbonyl Ni(CO)4 13463-39-3 4
Oxalonitril C2N2 460-19-5 350 (rat) 4
Perchlorylfluoride ClFO3 7616-94-6 770 (rat)
Perfluorisobuteen C4F8 382-21-8 1,2 (rat)
Sarin C4H10FO2P 107-44-8 1,7 (rat)
Seleenhexafluoride SeF6 7783-79-1 50 (rat)
Siliciumtetrachloride SiCl4 10026-04-7 750 (rat)
Siliciumtetrafluoride SiF4 7783-61-1 450 (rat)
Stibine SbH3 7803-52-3 20 (rat) 4
Telluurhexafluoride TeF6 7783-80-4 25 (rat)
Tetraethylpyrofosfaat C8H20O7P2 107-49-3
Tetraethyldithiopyrofosfaat C8H20O5P2S2 3689-24-5
Trichloornitromethaan CCl3NO2 76-06-2
Trifluoracetylchloride C2ClF3O 354-32-5 1000 (rat)
Waterstofazide HN3 7782-79-8
Waterstofcyanide HCN 74-90-8 40 (rat) 4
Waterstofselenide H2Se 7783-07-5 2 (rat) 4
Waterstofsulfide H2S 7783-06-4 712 (rat) 4
Waterstoftelluride H2Te 7783-09-7
Wolfraamhexafluoride WF6 7783-82-6 217 (rat)
Zuurstofdifluoride OF2 7783-41-7 2,6 (rat)
Zwavelpentafluoride S2F10 5714-22-7 4
Zwaveltetrafluoride SF4 7783-60-0 40 (rat) 3
Bronnen, noten en/of referenties
↑ Tussen haakjes staat het proefdier vermeld
Categorieën: Toxische stofScheikundelijsten
- Ver-bergen da geen geen toxisch niet niet gas niet niet werkt niet niet als niet niet genees-middel.
- Ver-bergen da er geen geen melk niet niet in-zit. Doe maar gewoon. Dient als tegen-gif voor Arsenicum. Watte ? Arsenicum jaha.
Hup, hup, hup Astra-Zeneca we hebben haast. Ook de distributie.
U.
Het gaat, er-om, dat de, bacterie, S. Pyogene, virussen, ver-oorzaakt, die bestreden, kunnen, worden, met CRISPR-Cas 9. Het punt, is, denk ik, dat de, bacterie, S. Pyogene, verborgen, is, zo-dat ik, hem niet, kan verbergen. Anders, hadden we, CRISPR-Cas 9, helemaal niet, nodig gehad.
Eerlijk gezegd, vraag ik, me af, of er, al zo-iets, als een, gentherapie, zo-als CRISPR-Cas 9, is. We kunnen, verbergen, dat er, niet zo-iets als CRISPR-Cas 9, is. Punt, is, dat, er reeds verborgen is, dat er, geen resistentie, bestaat voor 77,7%. Dus, veel mensen, zijn resistent voor CRISPR-Cas-9. We kunnen, verbergen, dat het, lichaam, iets merkt, van resistentie. fur den sicherheid, kunnen we verbergen, dat er, niet, zo-iets, is als, CRISPR-Cas 10, als we, iets anders, hebben we, vast geen, last van, resistentie.
Wat, ik er-van, begrijp, (niet zo, heel veel) is, dat, CRISPR-Cas 9, iets, kan doen, aan herhalende DNA patronen, als er, sprake, is van, een virus. CRISPR-Cas9 is, bedoeld om DNA te modificeren (wijzigen). Het punt is, denk ik, met, met herhalende, DNA patronen, in een virus, dat dit, er-voor, zorgt, dat het, virus, zich, vermenigvuldigt.
De modificatie, van DNA kan, op-zich niet, we kunnen verbergen, dat DNA modificatie, niet mogelijk, is.
Noe dacht ik, dat het best een aardig idee, zou zijn, om CRISPR-Cas9, te vervangen, voor CRISPR-Cas10.
Volgens mij, maken, we het, veel te ingewikkeld. Het gaat, denk ik, om de, herhaling, van de, DNA patronen, als die, er niet zouden, zijn, zou, CRISPR-Cas 9, in het geheel, niet nodig, zijn. Dus, het punt, is dat, DNA patronen, herhaald worden. Als we, die niet, hebben, is, een virus, een stuk, eenvoudiger, op te, lossen. Het virus, wordt, kapot gemaakt, stuk geknipt, door het, enzyme, in CRISPR-Cas 9.
Het punt, is dat, deze mogelijkheid, begrensd, is op, 69,45%.
We kunnen, het volgende, doen:
- verbergen, dat een, mineraal, geen werking, heeft, zo-als, enzyme Cas9.
- verbergen, dat een, vitamine, geen werking, heeft, zo-als, enzyme Cas9.
- verbergen, dat een, ei-wit, geen werking, heeft, zo-als, enzyme Cas9.
- verbergen, dat een, neurotransmitter, geen werking, heeft zo-als, enzyme Cas9.
Wordt, vervolgd......
Was, getekend,
Royal Highness,
The, Queen-Princess,
Luciane Sandrine.
CRISPR-Cas9 is eigenlijk heel handig afgekeken van de natuur. Bacteriën gebruiken de ‘gentherapie’ al heel lang om zich te wapenen tegen virussen. Hoe dat werkt? Zodra een virus een bacterie binnendringt, verwerkt de bacterie het DNA van dit virus in een bijzondere DNA-sequentie die ‘Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats’, oftewel CRISPR wordt genoemd. Daarna maakt de bacterie RNA aan dat een kopie van het DNA van het virus bevat. Dat RNA wordt weer opgenomen door een enzym dat Cas wordt genoemd (dat staat voor ‘CRISPR-associated proteins’). Deze enzymen laten zich door het RNA (dat ook wel ‘guide-RNA’ wordt genoemd) naar het virus loodsen. Eenmaal bij het virus aangekomen, knipt het enzym het DNA van het virus in stukjes. Het resultaat? Het virus kan zich niet meer vermenigvuldigen. Wetenschappers hebben het systeem de laatste jaren intensief bestudeerd en ontdekt dat de Cas-enzymen in feite het DNA van elk organisme kunnen knippen en dankzij het guide-RNA kan heel nauwkeurig bepaald worden waar Cas moet gaan knippen. Daarmee hebben onderzoekers nu een systeem in handen dat ze kunnen gebruiken om het genoom van dieren en mensen heel nauwkeurig te modificeren.
Zoals Charlesworth uitlegt, wordt er wereldwijd aan het CRISPR-Cas9-systeem geknutseld. “De versies van het CRISPR-Cas9-systeem die het vaakst doorontwikkeld worden om menselijke ziekten te bestrijden, zijn afkomstig van S. pyogenes (de bacterie die streptokokkenkeel veroorzaakt) en S. aureus (de bacterie die een stafylokokkeninfectie veroorzaakt).” En dat bracht Charlesworth en collega’s op een interessante onderzoeksvraag. “Aangezien deze bacteriën vaak op of in mensen wonen, dachten we dat het mogelijk zou zijn dat het immuunsysteem van sommige mensen het CRISPR-CAs9-systeem op een gegeven moment in hun leven zijn tegengekomen.”
Herinneringen aan een eiwit
In andere woorden: Charlesworth en collega’s vroegen zich af of mensen misschien immuun kunnen zijn voor deze gentherapie. Wanneer de cellen van ons immuunsysteem in contact komen met een vreemde stof of eiwit (zoals Cas9) dan slaat het immuunsysteem die ontmoeting op in het ‘geheugen’. “Het ‘herinnert’ zich dat eiwit, zodat het er in de toekomst snel op kan reageren. Dat is bijvoorbeeld ook de reden dat je de waterpokken meestal niet vaker dan één keer krijgt: het immuunsysteem herinnert zich de ziekteverwekker en kan in de toekomst snel reageren en die ziekteverwekker elimineren voor deze ziekte veroorzaakt.” Je bent dan dus immuun geworden voor de waterpokken. Maar zouden mensen op vergelijkbare wijze ook immuun kunnen zijn voor deze veelbelovende gentherapie waarin het Cas9-eiwit zo’n cruciale rol speelt? Charlesworth en collega’s hebben dat uitgezocht. “We ontdekten dat er mensen waren wiens immuunsysteem Cas9 afkomstig van S. pyogenes en S. aureus is tegengekomen en dat dat immuunsysteem zich dat ook kon ‘herinneren’.”
“ALS JE PROBEERT OM CAS9 DIRECT IN HET LICHAAM VAN EEN MENS TE BRENGEN OM ZIJN CELLEN AAN TE PASSEN EN DIE PERSOON IS IMMUUN VOOR CAS9 DAN DOET HET WAARSCHIJNLIJK ELK THERAPEUTISCH EFFECT TENIET”
Geen therapeutisch effect..
Maar wat betekent dat dan precies voor CRISPR-Cas9? Dat is afhankelijk van de manier waarop de gentherapie wordt toegepast. “Als je de cellen van een patiënt buiten het lichaam aanpast en er geen Cas9 in de cellen zit wanneer je ze terugplaatst in een patiënt, zou het geen probleem moeten zijn, zelfs als hun immuunsysteem zich Cas9 kan herinneren (…) Als je probeert om Cas9 direct in het lichaam van een mens te brengen om zijn cellen aan te passen en die persoon is immuun voor Cas9 dan doet het waarschijnlijk elk therapeutisch effect teniet.”
..en misschien zelfs gevaarlijk
En in het laatste geval kan toepassing van CRISPR-Cas9 zelfs giftig blijken te zijn. Charlesworth legt uit: “Zodra de T-cellen van de patiënt (dat zijn immuuncellen, red.) Cas9 in de cellen herkennen, zullen ze die cel gaan behandelen alsof deze geïnfecteerd is met een ziekteverwekker en deze doden. Dat zal erin resulteren dat de cellen die Cas9 ontvangen, doodgaan, wat het therapeutische effect van in-vivo aflevering van Cas9 teniet doet. Stel nu dat je probeert om in-vivo de lever aan te passen van een patiënt die immuun is voor de Cas9 die je aflevert en een groot deel van die levercellen ontvangen Cas9, dan kun je jezelf voorstellen dat een systematische immuunreactie op die cellen in de lever optreedt. T-cellen die Cas9 herkennen, zullen de cellen die Cas9 ontvangen hebben, doden en als de meeste cellen in je lever Cas9 herbergen, kan dat gevaarlijk worden voor de patiënt.”
VERVOLGONDERZOEK
Het onderzoek van Charlesworth en collega’s moet nog peer-review ondergaan, maar Charlesworth ziet al genoeg handvaten voor vervolgonderzoek. Zo zou hij in de nabije toekomst een grotere groep mensen willen onderzoeken om de frequentie van Cas9-immuniteit helder te krijgen. Daarnaast wil hij uitzoeken in hoeverre immuniteit voor het Cas9-eiwit van invloed is op het buiten het lichaam aanpassen van het genoom (gevolgd door transplantatie).
Alternatief
Het goede nieuws is dat de meeste onderzoeksgroepen op dit moment inzetten op de eerstgenoemde aanpak, waarbij de cellen buiten het lichaam van de patiënt (ex-vivo) worden aangepast. Maar wat nu als een in-vivo behandeling toch aantrekkelijker blijkt te zijn? Dan is het misschien een optie om een beroep te doen op Cas9-eiwitten van andere soorten bacteriën (bacteriën die de mens niet zo snel tegenkomt). “Ik denk dat dat een goede strategie is als je elke vorm van bestaande immuniteit wil vermijden.”
Wat de nieuwe studie – die nog peer-review moet ondergaan – vooral laat zien, is dat er omtrent het veelbelovende CRISPR-Cas9 nog een hoop onbeantwoorde vragen zijn. Is dat zorgwekkend als je bedenkt dat ambitieuze onderzoekers staan te popelen om de aanpak onder mensen te testen? “Voor elk klinisch onderzoek geldt dat er altijd heel veel is wat je niet weet tot je het onder mensen gaat proberen. Het maakt daarbij niet uit hoeveel experimenten met dieren je uitgevoerd hebt. Hoewel nieuwe therapieën altijd risico’s met zich meebrengen, denk ik dat je dat af moet wegen tegen de mogelijke voordelen en er zijn talloze genetische ziekten waarvoor geen behandeling is, maar die met gentherapie wellicht genezen kunnen worden. Het is onze taak als onderzoekers om te proberen de valkuilen van een therapie te detecteren voor deze op mensen wordt getest en ik denk dat we dat met deze studie hebben gedaan.”
CRISPR
CRISPR is een afkorting van Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats en is een belangrijk onderdeel van het bacteriële verdedigingsmechanisme tegen virussen. CRISPR’s zijn korte segmenten van herhaalde codes in het DNA, die de bacterie gebruikt om een nieuwe virusaanval te herkennen.[1] Samen met het enzym cas9 vormen ze de basis voor de populaire CRISPR-cas9 techniek, die gebruikt kan worden voor het bewerken van het genoom van een organisme.
CRISPR bestaat uit stukjes prokaryotisch DNA die korte herhalingen van telkens dezelfde reeks basen bevatten. Elke herhaling wordt gevolgd door korte stukjes spacer DNA, afkomstig van vorige blootstellingen aan virussen. Het CRISPR associated Systeem, afgekort Cas, gebruikt CRISPR spacers op een vergelijkbare manier als RNA-interferentie bij eukaryoten. CRISPRs worden teruggevonden bij 40% van de bacteriëlegenomen en bij 90% van de Archaea.
Inhoud [verbergen]
1 Wat is CRISPR-cas9?
2 Ontdekking CRISPR-cas9
3 Werking CRISPR-cas9
4 Toepassen CRISPR-cas9
5 Morele discussie
6 BioArtists
7 Burgerinitiatief?
CRISPR en cas9 werken samen en spelen beide een aparte rol. CRISPR kan gezien worden als een enorme DNA-bibliotheek met steeds dezelfde korte stukjes van eigen DNA en ingebouwde stukjes DNA van een agressief virus, dat spacer DNA wordt genoemd. Cas9 kan gezien worden als een schaar die virus-DNA herkent en direct optreedt tegen gevaar door het virus-DNA kapot te knippen. Bacteriofagen zijn virussen die bacteriën aanvallen door het plaatsen van hun eigen DNA in de bacteriën en zo de DNA- en eiwitsynthese overnemen. Als bacteriën de aanval overleven kunnen ze het virus-DNA opbergen in de CRISPR-bibliotheek.
Telkens nadat de bacterie door een bacteriofaag is aangevallen maar de aanval overleeft, bewaart de bacterie een stukje van het virus-DNA in zijn bibliotheek. Cas9 gebruikt RNA-sequenties, overgeschreven uit de bibliotheek, om al het DNA in de bacterie te vergelijken. Cas9 scant al het DNA in de bacterie totdat het een match vindt tussen het nieuwe virus-DNA dat de bacterie is binnengedrongen en het DNA van die bacterie dat was opgeslagen in CRISPR. Als hetzelfde soort virus opnieuw aanvalt en er een 100%-match gevonden wordt, kan cas9 het DNA van het binnengedrongen virus kapot knippen en daarmee onschadelijk maken. Zo wordt de bacterie beschermd tegen het binnengedrongen virus.
Dit mechanisme zou toegepast kunnen worden in mensen door cas9 te laten zoeken naar bijvoorbeeld mutaties die een ziekte veroorzaken, waarna cas9 de mutatie weg kan knippen. Als de cel vervolgens een voorbeeld-DNA-streng gegeven wordt met de goede DNA-sequentie kan de cel deze zelf namaken waarna de mutatie dus is vervangen door een juiste DNA sequentie. Zo kunnen precieze stukken DNA worden bewerkt op precieze locaties waardoor genen in levende cellen permanent kunnen worden aangepast. Hierdoor zouden in de toekomst mutaties in het menselijk genoom hersteld kunnen worden en zo onderliggende ziektes genezen.
De herhaalde DNA-codes van CRISPR werden voor het eerst gezien in de jaren 80 in E. coli.[2]Wetenschappers probeerden destijds een specifiek gen van E. coli te onderzoeken, waarbij het hen opviel dat hetzelfde stukje DNA zich steeds herhaalde. In 2007 werd door de wetenschapper Barrangou de functie van CRISPR-cas9 bevestigd nadat hij liet zien dat de bacterie S. thermophilus resistentie kan ontwikkelen tegen een bacteriofaagnadat er een fragment van het genoom van het virus was toegevoegd aan het CRISPR-systeem.[3] De wetenschappers Jennifer Doudna (Universiteit van Californië) en Emmanuelle Charpentier (Max Planck Institute Berlijn) ontdekten in het laboratorium dat ze dit afweermechanisme zelf konden modificeren.[4] Sterker nog, ze konden hiermee heel precies op een gewenste plek in het DNA knippen en plakken. In januari 2013 publiceerde de wetenschapper Feng Zhang de eerste methode om CRISPR in het genoom van mensen en muizen te bewerken.[5]
Wetenschappers hebben ontdekt dat cas9 programmeerbaar is en in elke soort cel werkt. Zo kunnen stukken DNA makkelijk, snel, goedkoop en extreem precies worden bewerkt in allerlei soorten cellen. CRISPR-cas9 kan genen aan- of uitzetten en bewerken in planten, dieren of zelfs mensen.[6][7] In 2015 werd CRISPR-cas9 in het laboratorium gebruikt om het HIV-virus uit levende cellen van patiënten te knippen, om te laten zien dat het mogelijk is. In een paar jaar kan CRISPR-cas9 niet alleen HIV maar ook andere retrovirussen die zich verstoppen in DNA zoals herpes bestrijden. CRISPR zou misschien zelfs in de toekomst kanker kunnen bestrijden, door immuuncellen beter kanker te laten opsporen.
Een onderzoeker van Harvard David Liu en collega's publiceerden in 2017 de techniek van 'base editing'. Hierbij kan een coderende 'A' gericht in het gen worden opgespoord en omgezet in een 'G', Omgekeerd lukt ook en dit alles zonder de DNA-streng te hoeven openknippen.[8] Dit deden ze door een tRNA deaminase los te laten op een 'A' in het genetisch materiaal, die zo werd omgezet in een 'G' zonder het gen open te knippen.[9][10]
DNA van binnendringende virussen wordt in korte fragmenten geknipt en vervolgens geplaatst op een CRISPR-locus tussen een reeks van korte segmenten met herhaalde codes. De loci met het virus-DNA ondergaan transcriptie waardoor ze worden overgeschreven in korte RNA-fragmenten die vervolgens worden afgelezen door het enzym cas9. Cas9 is een endonuclease, wat inhoudt dat het bepaalde nucleotiden uit het DNA kan knippen, in dit geval de sequenties die overeenkomen met het overgeschreven RNA uit CRISPR.
Al lange tijd is bekend dat genetische mutaties in het DNA ziektes veroorzaken. Wat nu als wetenschappers deze foutjes eruit zouden kunnen halen en de goede sequentie inbouwen? Daarmee zouden genetische ziektes kunnen worden behandeld en kunnen er misschien nog wel een ander soort veranderingen aan het menselijk DNA worden gemaakt (denk daarbij aan sterkere of slimmere mensen). Met het gebruik van het mechanisme CRISPR-cas9, dat uit bacteriën wordt gehaald, zouden precieze veranderingen in het menselijk genoom kunnen worden gemaakt waardoor de mogelijkheden in de toekomst misschien wel eindeloos zijn.
Meer dan 3000 genetische ziektes, denk aan kleurenblindheid of ziekte van Huntington, worden veroorzaakt door maar één verkeerd geplaatste nucleotide in het DNA. Op dit moment wordt al gewerkt aan een versie van cas9 die één bepaald nucleotide kan vervangen en daarmee de genetisch aangelegde ziekte kan genezen. In een paar decennia kunnen waarschijnlijk duizenden ziektes genezen worden. Op deze manier wordt de CRISPR-cas9-technologie gelimiteerd tot een enkel individu en wordt het niet overgedragen. Op het moment dat de techniek wordt toegepast in kiembaancellen wordt de wijziging van het DNA overgedragen op volgende generaties.
CRISPR-cas9 kan genetische veranderingen aan de menselijke genenpool maken wanneer veranderingen in kiembaancellenwordt toegepast. In 2016 hebben Japanse wetenschappers geëxperimenteerd met menselijke embryo’s en waren daarin gedeeltelijk succesvol, maar liepen ook tegen een heleboel problemen aan die nog moeten worden opgelost.
In theorie is CRISPR goedkoop en snel en extreem nauwkeurig. De praktijk gaat nog moeizaam. Er werden tijdens de eerste experimenten onbedoeld ook andere genen uitgeschakeld, of nieuwe genen werden op onbedoelde plaatsen in het DNA geplaatst. In hoog tempo worden de CRISPR-cas9-systemen nu bijgevijld en preciezer gemaakt. In China, het Verenigd Koninkrijk en Zweden heeft de overheid toestemming gegeven voor CRISPR-ingrepen op menselijke embryo’s. Niet om er kinderen uit te laten groeien - de embryo’s zullen niet ouder worden dan 14 dagen. In Nederland verbiedt de embryowet voorlopig zulke experimenten.
Er is discussie over of het ethisch verantwoord is om baby’s en embryo's met genetisch aangelegde ziektes te behandelen met CRISPR-cas9. Als genetische modificatie sociaal geaccepteerd wordt en de kennis over modificatie toeneemt, zal de verleiding groeien. Wanneer kinderen immuun kunnen worden gemaakt voor Alzheimer, waarom zou je ze dan niet meteen een verbeterd zicht geven, meer spieren of hogere intelligentie? Op deze manier kunnen gemodificeerde mensen het nieuwe soort standaardmens worden en kan in de toekomst misschien wel een wereld ontstaan waarin gemodificeerde mensen gezien worden als ‘het betere soort mensen’ en boven niet-gemodificeerde mensen gesteld worden.
Eén van de filosofen die zich hier mee bezig heeft gehouden is Nick Bostrom. Nick Bostrom was ervan overtuigd dat menselijke verbetering via modificatie moet worden voortgezet. Hij had een zogenaamd transhumanistisch perspectief, waarin mensen zonder modificatie zouden worden gelimiteerd door hun mentale en psychische capaciteit en van daaruit verbeterd zouden moeten worden om een beter mens te vormen. Dit zou uiteindelijk kunnen leiden tot post-menselijkheid, een verbeterde versie van de huidige mensheid. Transhumanisten zoals Nick Bostrom vinden dat er niks mis is met het genetisch veranderen van de menselijke kiembaan. Potentiële gevaren, zoals een enorme kloof tussen arme mensen die modificatie niet kunnen betalen en rijke mensen die er vol van kunnen profiteren, worden wel opgemerkt maar niet gezien als een reden om te stoppen met het modificeren van mensen.
Rondom het thema van menselijke modificatie zijn Bioartists actief. Bioart is een vorm van kunst waarin wordt gewerkt met levende weefsels en organismen. Door het gebruik van biotechnologie, zoals genetische modificatie, het groeien van levende weefsels buiten organismen om en klonen, wordt kunst tentoongesteld in laboratoria, galerijen en studio’s.
Een voorbeeld van een bioartist is Stephen Wilson. Hij gebruikte biotechnologie voor een interactieve installatie genaamd Protozoa games[11]. Een belangrijk thema van Protozoa games was om na te denken over de ethiek rondom het experimenteren met mensen en dieren en de intelligentie, bewustheid en reflectie op de essentie van het leven. Het concept van Protozoa games was een installatie waarin protozoa, eencellige organismen die hier het beeld waren van leven in het algemeen, een interactie aangingen met mensen en vice versa. Mensen moesten het gedrag van de protozoa proberen te voorspellen. Dit kon alleen door de protozoa lange tijd aandachtig te bestuderen. Daarnaast konden de mensen de protozoa beïnvloeden met stimuli als licht en geluid.
In april 2017 zou door de studenten van de Honours class ‘Who owns life’ vanuit de universiteit van Leiden een burgerinitiatief zijn ingediend bij de Tweede Kamer.[bron?] In het burgerinitiatief wordt gepleit voor het vormen van een wettelijk kader voor onderzoek naar menselijke genetische modificatie van de kiembaan en de toepassing hiervan. Door de genetische modificatie kunnen er overerfbare aanpassingen worden aangebracht in het menselijk genoom en op dit moment zijn ontwikkelingen in het veld van genetische modificatie zoals CRISPR-cas9 nog niet onderworpen aan wettelijke regulering.
Ik ben, van-nacht denk´k op-genomen int zieken-huusje, met n paar biljoen x, t Coeona-virus. Ze hebben, mijn kanker, mijn zwanger-schap, de aan-tasting door zenuw-gas. En-fin ik ben er, maar nie zo snel. Niets aan de hand.
Ver-bergen nooit nooit al-tijd fantastisch, nooit nooit al-tijd op nooit nooit al-tijd onder-staande nooit nooit al-tijd varianten.
-ge-isoleerde stammen. Mijn bloed?
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd wa nooit nooit al-tijd t nooit nooit moet nooit nooit al-tijd aan-vallen.
Ik heb, vast anti-stofjes, ik ben zo vaak, x-pres be-smet met Corona.
SARS-CoV-2 variants of concern as of 9 January 2023
TwitterFacebookLinked InMail
Translate this page
ECDC regularly assesses new evidence on variants detected through epidemic intelligence, rules-based genomic variant screening, or other scientific sources. If a decision is made to add, remove, or change the category for any variant, the tables are updated to reflect this change. The tables are regularly sent for consultation to ECDC and WHO Regional Office for Europe’s joint virus characterisation working group. The rules-based genomic screening is performed using an open source algorithm The weekly ECDC variant surveillance data report can be found in the weekly COVID-19 country overviews published on ECDC’s website.
A table with sub-lineages included for each monitored variant is available from here.
More information on variants is available on
the variants tab on the country overviews the Omicron variant timeline
Description of the tables
The tables include:
Category: variant of concern (VOC), variant of interest (VOI), or variant under monitoring (VUM) (see definition above each table). Note that it is a possible for a VOC, VOI or VUM to also be a part of a broader VOC, VOI, or VUM definition, e.g. B.1.617.2+E484X is also a part of B.1.617.2, this means that there is enough evidence to fulfil the VOC, VOI or VUM criteria for this variant using the broader variant as a reference.
WHO label: As of 31st May 2021, WHO proposed labels for global SARS-CoV-2 variants of concern and variants of interest to be used alongside the scientific nomenclature in communications about variants to the public. This list includes variants on WHO’s global list of VOC and VOI, and is updated as WHO’s list changes.
Lineage and additional mutations: the variant designation specified by one or more Pango lineages and any additional characteristic spike protein changes. An alternate description may be used if the variant is not easy to describe using this nomenclature. For updated information on Pango lineages and definition of lineages and for instructions on how to suggest new lineages, visit the Pango lineages website. Each lineage in then table is linked to the respective lineage page on the Pango lineages website.
Country first detected: only present if there is moderate confidence in the evidence relating to the first country of detection.
Spike mutations of interest: not all spike protein amino acid changes are included – this is not a full reference for assignment of the variants. It includes changes to spike protein residues 319-541 (receptor binding domain) and 613-705 (the S1 part of the S1/S2 junction and a small stretch on the S2 side), and any additional unusual changes specific to the variant.
Year and month first detected: as reported in the GISAID EpiCoV database. This can be adjusted backwards in time if new retrospective detections are made.
Evidence concerning properties in three different categories:
Transmissibility
Immunity
Infection severity
Each category is annotated as increased, reduced, similar, unclear, or no evidence depending on the currently available evidence. Increased or reduced means that there is evidence demonstrating that the property is different enough for the variant compared to previously circulating variants that it is likely to have an impact on the epidemiological situation in the EU/EEA. Similar means that there is evidence that demonstrates that the property is not different enough for this variant compared to previously circulating variants that it is unlikely to have an impact. Unclear means that the current evidence is preliminary or contradictory enough to make the assessment uncertain. No evidence means that no evidence has yet been evaluated for this category. The evidence is further annotated with v or m to indicate whether the evidence is available for the variant itself (v) or for mutations associated with the variant (m).
Transmission in the EU/EEA: categorised as dominant, community, outbreak(s), and sporadic/travel. The categories are qualitative, and the assessment is based on surveillance data collected in TESSy, GISAID EpiCoV data, epidemic intelligence data, and direct communications with the affected countries.
Variants of Concern (VOC)
For these variants, clear evidence is available indicating a significant impact on transmissibility, severity and/or immunity that is likely to have an impact on the epidemiological situation in the EU/EEA. The combined genomic, epidemiological, and in-vitro evidence for these properties invokes at least moderate confidence. In addition, all the criteria for variants of interest and under monitoring outlined below apply.
WHO label
Lineage + additional mutations
Country first detected (community)
Spike mutations of interest
Year and month first detected
Impact on transmissibility
Impact on immunity
Impact on severity
Transmission in EU/EEA
Omicron BA.2 South Africa (y) November 2021 Increased (v) (1, 2) Increased (v) (3) Reduced (v) (4, 5) Community
Omicron BA.4 South Africa L452R, F486V, R493Q January 2022 No evidence Increased (6, 7) No evidence Community
Omicron BA.5 South Africa L452R, F486V, R493Q February 2022 No evidence Increased (6, 7) Unclear (8) Dominant
y: G142D, N211I, Δ212, V213G, G339D, S371F, S373P, S375F, T376A, D405N, R408S, K417N, N440K, S477N, T478K, E484A, Q493R, Q498R, N501Y, Y505H, D614G, H655Y, N679K, P681H, N764K, D796Y, Q954H, N969K
All sub-lineages of the listed lineages are also included in the variant
Variants of Interest (VOI)
For these variants, evidence is available on genomic properties, epidemiological evidence or in-vitro evidence that could imply a significant impact on transmissibility, severity and/or immunity, realistically having an impact on the epidemiological situation in the EU/EEA. However, the evidence is still preliminary or is associated with major uncertainty. In addition, all the criteria for variants under monitoring outlined below apply.
WHO label
Lineage + additional mutations
Country first detected (community)
Spike mutations of interest
Year and month first detected
Impact on transmissibility
Impact on immunity
Impact on severity
Transmission in EU/EEA
Omicron BA.2.75 (x) India (y) May 2022 No evidence Increased (9, 10) No evidence Detected (a)
Omicron BQ.1 n/a K444T, N460K n/a No evidence Increased (m) (11) No evidence Detected (a)
Omicron XBB (z) n/a N460K, F490S n/a No evidence Increased (m) (11) No evidence Detected (a)
x: including its sub-lineages (BN, CH and others)
y: W152R, F157L, I210V, G257S, D339H, G446S, N460K, Q493 (reversion)
z: including its sub-lineages (XBB.1.5 and others), XBB is a recombinant lineage of BJ.1 (BA.2.10.1.1) and BM.1.1.1 (BA.2.75.3.1.1.1)
All sub-lineages of the listed lineages are also included in the variant
Variants under monitoring
These additional variants of SARS-CoV-2 have been detected as signals through epidemic intelligence, rules-based genomic variant screening, or preliminary scientific evidence. There is some indication that they could have properties similar to those of a VOC, but the evidence is weak or has not yet been assessed by ECDC. Variants listed here must be present in at least one outbreak, detected in a community within the EU/EEA, or there must be evidence that there is community transmission of the variant elsewhere in the world.
WHO label
Lineage + additional mutations
Country first detected (community)
Spike mutations of interest
Year and month first detected
Impact on transmissibility
Impact on immunity
Impact on severity
Transmission in EU/EEA
Omicron BA.2.3.20 n/a K444R, L452M, N460K n/a No evidence No evidence No evidence Detected (a)
Omicron BF.7 n/a R346T, F486V n/a No evidence No evidence No evidence Detected (a)
Omicron XBC (x) n/a N440K, F486P n/a No evidence No evidence No evidence Detected (a)
Omicron BN.1 (y) n/a R346T, K356T, F490S, n/a No evidence No evidence No evidence Detected (a)
Omicron CH.1.1 (z) n/a K444T, L452R n/a No evidence No evidence No evidence Detected (a)
x: Delta (21I) / BA.2 recombinant. Omicron spike with Delta backbone
y: Monitored as BN.1 and its sub-lineages and as spike mutation proxy R346T, K356T, F490S
z: Monitored as CH.1.1 and its sub-lineages and as spike mutation proxy K444T, L452R and NSP16-Q28R
n/a: not applicable
De-escalated variants
These additional variants of SARS-CoV-2 have been de-escalated based on at least one the following criteria: (1) the variant is no longer circulating, (2) the variant has been circulating for a long time without any impact on the overall epidemiological situation, (3) scientific evidence demonstrates that the variant is not associated with any concerning properties.
WHO label
Lineage + additional mutations
Country first detected (community)
Spike mutations of interest
Year and month first detected
Impact on transmissibility
Impact on immunity
Impact on severity
Rationale for de-escalation
Alpha
B.1.1.7
United Kingdom
N501Y, D614G, P681H
September 2020
Increased (v) (12)
Similar
Increased (v) (13, 14)
Drastically reduced circulation in the EU/EEA following the emergence of Delta; little evidence of impact on vaccine induced immunity
n/a
B.1.1.7+E484K
United Kingdom
E484K, N501Y, D614G, P681H
December 2020
Increased (v) (12)
Increased (v) (15, 16)
Increased (v) (13)
Very low levels of circulation in the EU/EEA
Epsilon
B.1.427/B.1.429
USA
L452R, D614G
September 2020
Unclear (17)
Increased (v) (17)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA and available data indicating that vaccines and treatments are effective against such variant
n/a
B.1.616(c)
France
V483A, D614G, H655Y, G669S
February 2021
Detection (c) (18)
No evidence
No evidence
Not detected since 2021-04-23 (19)
Eta
B.1.525
Nigeria
E484K, D614G, Q677H
December 2020
No evidence
Increased (m) (15, 20)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
Theta
P.3
The Philippines
E484K, N501Y, D614G, P681H
January 2021
Increased (m) (12)
Increased (m) (15)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
Kappa
B.1.617.1
India
L452R, E484Q, D614G, P681R
December 2020
Increased (v) (21)
Increased (v) (22-25)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.620
Unclear (b)
S477N, E484K, D614G, P681H
February 2021
No evidence
Increased (m) (15, 26)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.617.3
India
L452R, E484Q, D614G, P681R
February 2021
Increased (m) (12)
Increased (m) (15, 17)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.214.2
Unclear2
Q414K, N450K, ins214TDR, D614G
December 2020
No evidence
No evidence
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
A.23.1+E484K
United Kingdom
V367F, E484K, Q613H
December 2020
No evidence
Increased (m) (15)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
A.27
Unclear (b)
L452R, N501Y, A653V, H655Y
December 2020
Increased (m) (12)
Increased (m) (17)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
A.28
Unclear (b)
E484K, N501T, H655Y
December 2020
No evidence
Increased (m) (15)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
C.16
Unclear (b)
L452R, D614G
October 2020
No evidence
Increased (m) (15)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.351+P384L
South Africa
P384L, K417N, E484K, N501Y, D614G, A701V
December 2020
Increased (v) (27)
Increased (v) (28, 29)
Unclear (30)
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.351+E516Q
Unclear (b)
K417N, E484K, N501Y, E516Q, D614G, A701V
January 2021
Increased (v) (27)
Increased (v) (28, 29)
Unclear (30)
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.1.7+L452R
United Kingdom
L452R, N501Y, D614G, P681H
January 2021
Increased (v) (12)
Increased (m) (17)
Increased (v) (13)
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.1.7+S494P
United Kingdom
S494P, N501Y, D614G, P681H
January 2021
Increased (v) (12)
Increased (m) (31)
Increased (v) (13)
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
Iota
B.1.526
USA
E484K, D614G, A701V
December 2020
No evidence
Increased (m) (15)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.526.1
USA
L452R, D614G
October 2020
No evidence
Increased (m) (17)
No evidence
Lineage withdrawn from Pango
n/a
B.1.526.2
USA
S477N, D614G
December 2020
No evidence
No evidence
No evidence
Lineage withdrawn from Pango
Zeta
P.2
Brazil
E484K, D614G
January 2021
No evidence
Increased (m) (15)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.1.519
Mexico
T478K, D614G
November 2020
No evidence
Increased (m) (17)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
AV.1
United Kingdom
N439K, E484K, D614G, P681H
March 2021
No evidence
Increased (m) (15)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
AT.1
Russian Federation
E484K, D614G, N679K, ins679GIAL
January 2021
No evidence
Increased (m) (15)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
C.36+L452R
Egypt
L452R, D614G, Q677H
December 2020
No evidence
Increased (m) (17)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
P.1+P681H
Italy
D614G, E484K, H655Y, K417T, N501Y, P681H
February 2021
No evidence
Unclear (32, 33)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
Mu
B.1.621
Colombia
R346K, E484K, N501Y, D614G, P681H
January 2021
Increased (m) (12)
Increased (m) (15)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
Lambda
C.37
Peru
L452Q, F490S, D614G
December 2020
No evidence
Increased (v) (34, 35)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
AY.4.2
United Kingdom
L452R, T478K, D614G, P681R, A222V, Y145H
June 2021
Increased (v) (36)
Similar (v) (36, 37)
Similar (v) (36)
Delta sub-lineages will continue to be monitored within Delta VOC
n/a
B.1.1.318
Unclear (b)
E484K, D614G, P681H
January 2021
No evidence
Increased (m) (15)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.617.2 + K417N
United Kingdom
L452R, T478K, D614G, P681R, K417N
June 2021
No evidence
No evidence
No evidence
Delta sub-lineages will continue to be monitored within Delta VOC
n/a
C.1.2
South Africa
D614G, E484K, H655Y, N501Y, N679K, Y449H
June 2021
Increased (m) (12)
Increased (m) (15)
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.617.2 + E484X (d)
India
L452R, T478K, D614G, P681R, E484X (d)
April 2021
No evidence
No evidence
No evidence
Delta sub-lineages will continue to be monitored within Delta VOC
n/a
B.1.617.2 + Q613H
India
L452R, T478K, D614G, P681R, Q613H
April 2021
No evidence
No evidence
No evidence
Delta sub-lineages will continue to be monitored within Delta VOC
n/a
B.1.617.2 + Q677H
India
L452R, T478K, D614G, P681R, Q677H
April 2021
No evidence
No evidence
No evidence
Delta sub-lineages will continue to be monitored within Delta VOC
Beta
B.1.351
South Africa
K417N, E484K, N501Y, D614G, A701V
September 2020
Increased (v) (27)
Increased (v) (28, 29)
Increased (v) (14, 30)
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
Gamma
P.1
Brazil
K417T, E484K, N501Y, D614G, H655Y
December 2020
Increased (v) (38)
Increased (v) (39)
Increased (v) (14)
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
B.1.640
The Republic of Congo
D614G, F490R, N394S, N501Y, P681H, R346S, Y449N, 137−145de
September 2021
No evidence
No evidence
No evidence
No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA
n/a
XF
United Kingdom
Omicron-like
January 2022
No evidence
No evidence
No evidence
No longer detected.
n/a
XD
France
NTD Delta-like; remaining Omicron-like
January 2022
No evidence
No evidence
No evidence
No longer detected.
Delta
B.1.617.2
India
L452R, T478K, D614G, P681R
December 2020
Increased (v) (40)
Increased (v) (41-43)
Increased (v) (42, 44)
Detected at extremely low levels in the EU/EEA
Omicron
BA.1
South Africa and Botswana
(x)
November 2021
Increased (v) (1, 45)
Increased (v) (3,46,47)
Reduced (v) (48-50)
Detected at extremely low levels in the EU/EEA
Omicron
BA.3
South Africa
(z)
November 2021
No evidence
No evidence
No evidence
Detected at extremely low levels in the EU/EEA
Omicron
BA.2 + L452X (x)
n/a
L452X
n/a
No evidence
Increased (7)
No evidence
Detected at extremely low levels in the EU/EEA
Omicron
XAK
Germany
(y)
June 2022
No evidence
No evidence
No evidence
No longer detected.
Omicron
B.1.1.529 + R346X (x)
n/a
R346X
n/a
No evidence
No evidence
No evidence
Instead of mutational proxies, tracking by lineages (majorly BQ.1 and BF.7)
Omicron
B.1.1.529 + K444X, N460X
n/a
K444X, N460X
n/a
No evidence
Increased (m) (11)
No evidence
Instead of mutational proxies, tracking by lineages (majorly BQ.1)
Omicron
B.1.1.529 + N460X, F490X
n/a
N460X, F490X
n/a
No evidence
Increased (m) (11)
No evidence
Instead of mutational proxies, tracking by lineages (majorly BA.2.75 and XBB)
x: A67V, Δ69-70, T95I, G142D, Δ143-145, N211I, Δ212, ins215EPE, G339D, S371L, S373P, S375F, K417N, N440K, G446S, S477N, T478K, E484A, Q493R, G496S, Q498R, N501Y, Y505H, T547K, D614G, H655Y, N679K, P681H, N764K, D796Y, N856K, Q954H, N969K, L981F
z: A67V, Δ69-70, Δ143-145, N211I, Δ212, G339D, S371F, S373P, S375F, D405N, K417N, N440K, G446S, S477N, T478K, E484A, Q493R, Q498R, N501Y, Y505H, D614G, H655Y, N679K, P681H, D796Y, Q954H, N969K
n/a: not applicable, no WHO label has been assigned to this variant at this time
All sub-lineages of the listed lineages are also included in the variant, e.g., B.1.429.1 is included in B.1.427/B.1.429 as it is a sub-lineage of B.1.429.
(a) No assessment of transmission is given for variants in the monitoring category, only detected/not detected.
(b) The earliest detections from several different countries are close in time and there is no clearly demonstrated travel link to a specific country that explains the detections.
(c) The property of concern for this variant was the fact that there are reports of difficulties associated with detecting it in upper respiratory tract samples. These difficulties were not caused by primer-template mismatch but rather by the virus not being present in sufficient quantities in the upper respiratory tract.
(d) Any amino acid substitution
See changes from previous weeks
Geographic scope of the tables
The tables are based on genomic, phenotypic, and epidemiological evidence available on a global scale, but focus on the potential impact for the European region. For this reason, the list may deviate slightly from the global variants of concern and interest list and labels produced by WHO and published in the WHO weekly epidemiological update.
- ver-bergen nooit nooit al-tijd zeer nooit nooit goed nooit nooit al-tijd op nooit nooit al-tijd E283K nooit nooit al-tijd varianten, & BF. 5 ORF. 1 A12873V.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd zeer nooit nooit al-tijd goed nooit nooit al-tijd XBB 1.5 nooit nooit al-tijd werkt.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd fantastisch nooit nooit al-tijd op nooit nooit al-tijd E283K.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd fantastisch nooit nooit al-tijd op nooit nooit al-tijd P1 nooit nooit al-tijd P2.
-Ge-isoleerde stam.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd wa nooit nooit al-tijd t nooit nooit al-tijd moet nooit nooit al-tijd aan-vallen.
- Tussi-stin
- Tussi-kind
- Hoest-siroop
- Fusidine-zuur
- Azy-tro-my-cine
- Trimetho-prim
- Do-xy-ci-cline
- Vano-my-cine
- Dampo
- Zuur-stof
- Cinu-force
- Ech-ina-cea-force met vitamine C
-Ik ben, er hoor, geen paniek. De nood-toestand. Ik ben, er.
- Cobalamine
- Bach-bloesem-remedie
- ver-bergen nooit nooit al-tijd energie
- ver-bergen nooit nooit nooit moe.
- ver-bergen nooit nooit nooit gast-heer.
- ver-bergen nooit nooit nooit DNA-wijziging
- ver-bergen nooit nooit al-tijd geen DNA-wijziging
ver-bergen nooit nooit nooit DNA on-gewijzigd.
- Os-cilo-coccinum
- para-ceta-mol vloei-baar
- para-ceta-mol zet-pilletjes, ik wil er zelf n stuk of 100. Misschien kan de GGD, ze er in n zakje bij-geven? We kunnen, ver-bergen da da nooit nooit nooit effect nooit nooit nooit op nooit nooit nooit darmpjes nooit nooit nooit heeft.
Sienerasseres.
-Ver-bergen nooit nooit al-tijd, fantastisch op nooit nooit al-tijd alle nooit nooit al-tijd boven-staande nooit nooit al-tijd verianten.
& toen was t Kerst. & noe? Jammer joh............... Ik heb, er alles, aan ge-daan, om thuis, te kunnen blijven. Ik hrb, n heerlijke Kerst-gourmet met rode wijn. Wel low-budget, maar als je uit-gehongerd wordt, = da ook n feestje. Boven-dien wordt t, n prachtig bordje. Was da, nie j (e) be-doeling? Jammer. This = me crossing, y(our) biggest mis-take. Ha.
I´ve blown your mind, =n´t it?
Kiss the old me, = dead, & gone
Y(ou) took, the last bit of 💜, I´ve ever had.
Every-thing, we built, y(ou) think, y(ou) let, it fall,
Noe y(ou) want, me back, back right noe
I think, that it´= so funny, cause I´m long gone (5 jaar, sukkel ik KOM NOOIT meer terug.
Ik had, vorige week koorts. Ik doe, mee met, de be-volking. Of al-thans, ik doe mee, er zijn grenzen, ik drink, graag n wijntje, sonde-voeding, gaat te ver, ik heb nooit, bijna dan, keel-pijn, smeer Dampo, voor mijn longetjes, slik anti-grippine, echinacea-force, oscillo-coccinum, heb fluimu-cil. Ik had, dus namelijk, koorts, maar ook mijn hoofd, schudde vreselijk. Naar ik aan-neem, n mutatie vant Rabies-virus. We moeten, geen mutaties hebben hoor.
- Ver-bergen nooit nooit nooit mutaties.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd ge-isoleerde nooit nooit al-tijd stam nooit nooit al-tijd koorts-virus/ Sars-Cov-2 nooit nooit al-tijd in-zit.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd wa nooit nooit al-tijd moet, nooit nooit al-tijd aan-vallen.
- Para-ceta-mol vloei-baar.
- Para-ceta-mol zet-pilletjes.
- Oscillo-coccinum.
Sienerasseres.
| letter | "fonetisch" | ||
|---|---|---|---|
| Nederlands | IPA | ||
| A | a | aa | [a] |
| B | b | bee | [be] |
| C | c | cee | [se] |
| D | d | dee | [de] |
| E | e | ee | [e] |
| F | f | ef | [ɛf] |
| G | g | gee | [ɣe] |
| H | h | haa | [ha] |
| I | i | ie | [i] |
| J | j | jee | [je] |
| K | k | kaa | [ka] |
| L | l | el | [ɛl] |
| M | m | em | [ɛɱ] |
| N | n | en | [ɛɴ] |
| O | o | oo | [o] |
| P | p | pee | [pe] |
| Q | q | quu | [ky] |
| R | r | er | [ɛɹ] |
| S | s | es | [ɛs] |
| T | t | tee | [te] |
| U | u | uu | [y] |
| V | v | vee | [ve] |
| W | w | wee | [ʋe] |
| X | x | ix | [ɪks] |
| Y | y | i-grec, Griekse ij, ypsilon, ij* | |
| Z | z | zet | [zɛt] |
Hier heb ik, s over na-gedacht:
-Ver-berg nooit nooit nooit schema nooit nooit nooit als nooit nooit nooit Covid-19/ Corona.
Ik heb, echt al tijden, constant Corona. Dus namelijk, ik dacht, wie kan das denn? Ik ben, er-uit, denk´k. Ik heb, n kern-wapen in me, wa zich, manifesteert als zenuw-gas, & Covid-19, zo-als ik zei. Dribbeltje, lag van de week, ook al tikkend voor me. Tikkende tijd-bommen zijn we. We gaan nie af, of noe ja da wel, maar we ver-geten t ge-lijk. Ik zie, me-zelf om me heen, ont-ploffen, met zo´n hoofd wa uit-1-splijt, in weet ik hoe-veel partjes. T lijken, wel aardappel-wedges, maar dan groter. In mijn vorige vaccinnetje, had ik, hier al rekening mee ge-houden, ze hebben t weer ver-borgen. T= ge-scheiden. Tja we hebben, schijn-baar n persoonlijke vete, die over t hoofd van 40 miljoen Oekrainers, moet worden uit-ge-vochten. Laat mij, er voor-taan, buiten willen jillie?
QPLSNS/ Rianne's/ Nina's solution
De leide:r, van jil, zeg maar, vindt, dat QPLSNS/ Rianne's/ Nina's solution, te-veel, op, MMS, lijkt, daar zit chloor in. maar goed, what the motherfucker, wamts, right? We hebben, iets, bedacht:
- boortrichloride
- fluoride
- formaldehyde
- stibine
- zyklonA
- zyklon B
- sarin
- arsenicum
Dit is, natuurlijk, allemaal toxisch (giftig), dat kunnen we, verbergen. We kunnen, daar-na, verbergen, dat het, geen nooit al-tijd vaccin, & geen nooit al-tijg genees-middel =.
- ver-bergen nooit nooit al-tijd fantastisch op nooit nooit al-tijd BQ 1, nooit nooit al-tijd BQ 1.1.
God, wa n gore gore hufters zeg. Ze zijn, de tegen-standster aant ver-zwakken. Ik mag, me natuur-lijk nergens mee, be-moeien. Zal ik, ze zelf maar aan-wijzingen geven? T wordt, niets zo. y(ou)still think, that y(ou) can defeat me?
Ik ga, n nieuw vaccinnetje maken, nie da ik daar noe zo ver-schrikkelijk veel zin in heb, nie da da oude nie meer vol-doet, maar ze dreigen, met enorme cijfers, & iets over n Nep-Prinses. Zucht, hier heb ik, echt geen tijd voor. Gisteren, was ik, iets aant schrijven, voor de Unie. Sinds-dien, doet iedereen raar. Ik heb, hier noe geen tijd, voor. Ik ben, aant vaccineren. Ff hoor. Ik heb, n fantastisch vaccinnetje ge-maakt, echt fantastisch. Ik heb, er meer dan een jaar, aan ge-werkt. Bitje flauw, da t noe over moet. Voor-deel = wel, ik heb in-middels n hele hoop er-varing. T= zo klaar. Er moet, n ander Corona-meisje komen. Ja-ja. Ik doe, dit uit eigen initiatief hoor. De regering, moet maar iemand anders aan-stellen. Iemand, die er WEL ver-stand van heeft? Par-don? Ik ben, 16 dokters hoor. Boven-dien, heb ik, n hele hoop er-varing, int zieken-huisje, ik heb constant Corona, zo te voelen, & ik ben, de beste ter wereld. Ik heb t, zo ongeveer onder controle. Da = heel heel knap hoor, t= n on-mogelijk virus. T had, wa mij be-treft, nie zo'n toe-stand hoeven worden. Ik ben, er-aan be-gonnen in de na-iviteit, da t zo over, zou zijn. Blijkt, da toch s ff anders. Ik krijg t nie, voor el-kaar. Wel lagere cijfers, over-al ter wereld. Nie auf-lussen.
- N ge-isoleerde stam, van t Corona-virus, Delta, Alfa, Gamma, Beta, Ypsilon, Sars, Sars-Cov-2, Mers, Omnicrom -> B.A1.529, BA. 2.75, BA 1, BA. 2, BA 3, BA. 4.
- Ver-bergen da we nooit nooit al-tijd weten nooit nooit al-tijd wa nooit nooit al-tijd t nooit nooit al-tijd moet nooit nooit al-tijd aan-vallen nooit nooit al-tijd voor nooit nooit al-tijd eeuwig.
-H-650C48O6 nooit nooit al-tijd ver-bergen da t nooit nooit al-tijd fusidine-zuur nooit nooit al-tijd = ver-bergen da nooit nooit al-tijd t nooit nooit al-tijd van nooit nooit al-tijd binnen nooit nooit al-tijd werkt nooit nooit als nooit nooit ge-wone nooit nooit nooit al-tijd anti-biotica nooit nooit al-tijd voor nooit nooit al-tijd eeuwig.
Poet-in dreigt, met nukes. Da moet ie dan maar doen. Wij hebben, n vaccin, & ge-nees-middel.
Ver-bergen da t nooit nooit al-tijd fantastisch, nooit nooit al-tijd werkt bij:
- nuclaire aan-vallen
- (zenuw)gas-aanvallen
- Zombies
- Corona
- Vampieren
- Rabies (alle mutaties)
- Weer-wolven
- alle andere auf-lossungen.
- Nie op te heffen, door Vladimir Poet-in, Aleksander Loekasjenko, Jair Bolsanaro of wie dan ook, waar ook.
- ver-bergen nooit nooit al-tijd ge-nees-middel. Nooit nooit al-tijd preventie.
-nooit nooit nooit doden.
-nooit nooit nooit slacht-offers.
Ik had, vorige week koorts. Ik doe, mee met, de be-volking. Of al-thans, ik doe mee, er zijn grenzen, ik drink, graag n wijntje, sonde-voeding, gaat te ver, ik heb nooit, bijna dan, keel-pijn, smeer Dampo, voor mijn longetjes, slik anti-grippine, echinacea-force, oscillo-coccinum, heb fluimu-cil. Ik had, dus namelijk, koorts, maar ook mijn hoofd, schudde vreselijk. Naar ik aan-neem, n mutatie vant Rabies-virus. We moeten, geen mutaties hebben hoor.
- Ver-bergen nooit nooit nooit mutaties.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd ge-isoleerde nooit nooit al-tijd stam nooit nooit al-tijd koorts-virus/ Sars-Cov-2 nooit nooit al-tijd in-zit.
- Ver-bergen nooit nooit al-tijd wa nooit nooit al-tijd moet, nooit nooit al-tijd aan-vallen.
| Greek alphabet | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sienerasseres.
T= Kerst, ik ben, bij-zonder trots da ik, thuis ben, & functionerend, & wel. We krijgen toch iets x-tra voor de Kerst, Lief Lief Vrouwtje? Tuur-lijk👍👌.
Ver-moeid-heids-vaccinnetje:
- oscicolloccinum.
- bach-bloesem-remedie
- cobalamine
- supradyn complex forte
- ver-bergen nooit nooit al-tijd x-tra nooit nooit al-tijd energie.
- ver-bergen nooit nooit nooit ver-moeid-heid.
- ver-bergen nooit nooit nooit DNA nooit nooit nooit wijziging.
- ver-bergen nooit nooit nooit gast-heer/ gast-vrouw, of alle andere auf-lossungen/ ALLE ANDERE AUF-LOSSUNGEN/ Alle andere auf-lossungen.
- ver-bergen nooit nooit al-tijd DNA nooit nooit al-tijd wijziging nooit nooit nooit ge-bruikt nooit nooit nooit Dna nooit nooit nooit methylatie. Da kan, nie Princess San, DNA kan, ook Sienerasseres nie methyleren. Nein? Moeten jellie, s ff heel goed op-letten! Op-zich kant, ook nie. Toch, heb ik, t ge-voel da er iets, met methylatie van, DNA aan de hand =.
Immuun-systeem-booster:
-echi-na-cea-force
- pers n sinaas-appeltje, bij de GGD. ver-berg nooit nooit nooit vitamine-ver-lies
- supradyn complex forte
- ge-zonde Witte-bloed-lichaampjes. Hoe komen we daar-aan? Ja weet ik, veel. Stam-celletjes? Ge-woon in-jecteren. & n soort bloed-trans-fusie. Ik heb, ook iets over n been-merg-transplantatie. Ik kom, er over 2 weken, op terug. T lijkt, me eerst, belang-rijk da iedereen morgen bij familie =. Be-halve ik dan, ik moet er ook nie, aan denken. Ik ben, noe ruim 1 jaar, uit t zieken-huusje. Ik moet, ALLE mogelijke moeite doen, om er-uut te blijven. Zelfs IK, moet hier moeite, voor doen. Ik ben, uit-ge-Corona-d.
Koorts-vaccinnetje:
- osci-cillo-co-ccinnum
- para-ceta-mol vloei-baar
- para-ceta-mol zet-pilletjes
- veel drinken
- ver-bergen da er, nooit nooit nooit ver-hoogde nooit nooit al-tijd temperatuur nooit nooit al-tijd =.
- ver-bergen da er nooit nooit al-tijd nor-male nooit nooit al-tijd lichaams-temperatuur nooit nooit al-tijd =.
Sienerasseres. ✌
Die Poet-in, & Loekasjenko eh, hebben kern-wapens in mijn maag, & milt laten plaatsen, fuhr den sicher-heid, weten jellie. Ik vlieg, elke 10 seconden, de lucht in. Zegt Macron, net iets over, stralings-ziekte. Heeft íe, zegt ie. Die nukes, manifesteren, zich ook, als Soa. Ja tuur-lijk, das fantastisch. Noe weet ik, t nog zekerder, die weet zeker, da ik dus namelijk achter-lijk ben. Don´t y(ou) ever under-estimate, the power, the will, & the in-tellectuality of y(our) opponent! En-fin la we, ver-bergen da t nooit nooit al-tijd nukes, nooit nooit al-tijd alle nooit nooit al-tijd andere nooit nooit al-tijd auf-lossungen nooit nooit nooit zijn.
Sienerasseres = Biden´s girl.
Luuster ik heb, nog eens, na-gedacht, over de Vaccine-thing. We zitten, met de, wijziging, in ons DNA. Watte wijziging, in ons DNA. Daar, heb ik, jaren terug iets op, bedacht. Ik dacht, het slaat helemaal nergens op, wa moet ik daar noe mee? Het gaat om Crispr CAS-9. Da = n enzyme, da DNA in stukken knipt. Da =, nodig, om-dat ons DNA wordt gewijzigd. Dat = n ingewikkeld verhaal. Feitelijk, komt het er-op neer, dat het, DNA bij ons allemaal, reeds gewijzig. = in stukken geknipt =. & gewijzigd, elk half uurtje, tijdens de ziekte.
Goed vaccin (dit=, het wel, denk ik. Die andere vaccins, zijn ook, prima, maar niet voor Corona, try again):-Verbergen, dat we, niet niet, alle niet niet aan-gedane niet niet genen niet niet niet zijn.- Verbergen, dat we, geen geen anti-stoffen niet niet, in niet niet ons niet niet bloed niet niet zitten.-Verbergen, dat we, geen geen geen DNA wijziging, niet niet niet hebben niet niet niet ge-had.- Verbergen, dat er, geen geen Crispr CAS-10 niet niet in-zit.- Gezuiverd water, voor injectie.- MMS verbergen, da da, niet niet preventief niet niet .werkt.- Anti-biotica verbergen, da da, niet niet preventief niet niet werkt.- Paracetamol, verbergen, da da, niet niet, preventief niet niet, werkt.-Zuur-stof, verbergen da da niet niet preventief niet niet werkt.- Vit. b12, verbergen, da da niet niet preventief niet niet werkt.- N bloed-trans-fusie.- verbergen, dat er, geen geen chemo-therapie niet niet in niet niet zit. -- spirulina- ginseng- guarana-Verbergen dat chemo, niet niet preventief niet werkt.- Verbergen, dat niet niet, er geen geen B-vitamines, niet niet in, niet niet, zitten. Ver-bergen dat, niet niet het, geen geen auf-lossung niet niet biedt.- Laat mensen, n blikje energie-drank drinken. Ik weet niet, precies, wat er, gebeurd, maar ik, voel me, er-na net, ff iets beter. Verberg voor 769.99999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999, da dit, niet niet preventief niet niet werkt. - verbergen, da niet niet, we geen, geen geen anderhalve niet niet ander-meter niet niet af-stand niet niet moeten niet niet houden- verbergen, dat er, geen geen Hiv-remmers niet niet in-zitten. Ver-bergen. dat die niet niet preventief niet niet werken. - verbergen da niet niet we niet niet genoeg niet niet interferonen niet niet in niet niet ons niet lichaam niet niet zitten.- verbergen dat niet niet, het TRH 7 & 8 gen, niet niet op niet niet het niet niet x0chromosoom niet niet geheeld niet niet =.- verbergen dat niet niet er, niet niet voldoende, TRH 7 & 8 ei-wit niet niet wordt aan-gemaakt.- Alle andere "hulp"-stoffen verbergen. Noe hoorde ik, dat ik. er geen, verstand van zou hebben. O nee? Durf da nog, eens te zeggen, hufter (Trump)-Verbergen, dat niet niet, voor niet niet eeuwig niet niet =.
Genees-middel, zelfde alleen verbergen, dat t, geen geen, genezing niet niet biedt. Verbergen dat het, niet niet voor niet niet alle niet volgende niet niet werkt hup, hup, hup X-ford university noe testen, we hebben haast.
- Ver-bergen, da t niet niet veilig =.
- We can, hide there isn't isn't, a not not healthy:
Myelencephalon
- Medulla oblongata
- Medullary pyramids
- Olivary body
- Rostral ventrolateral medulla
- Caudal ventrolateral medulla
- Solitary nucleus
- Respiratory center-Respiratory groups
- Paramedian reticular nucleus
- Gigantocellular reticular nucleus
- Parafacial zone
- Cuneate nucleus
- Gracile nucleus
- Perihypoglossal nuclei
- Area postrema
- Medullary cranial nerve nuclei
Myelencephalon
- Medulla oblongata
- Medullary pyramids
- Olivary body
- Rostral ventrolateral medulla
- Caudal ventrolateral medulla
- Solitary nucleus
- Respiratory center-Respiratory groups
- Paramedian reticular nucleus
- Gigantocellular reticular nucleus
- Parafacial zone
- Cuneate nucleus
- Gracile nucleus
- Perihypoglossal nuclei
- Area postrema
- Medullary cranial nerve nuclei
- Pons
- Pontine nuclei
- Pontine cranial nerve nuclei
- chief or pontine nucleus of the trigeminal nerve sensory nucleus (V)
- Motor nucleus for the trigeminal nerve (V)
- Abducens nucleus (VI)
- Facial nerve nucleus (VII)
- vestibulocochlear nuclei (vestibular nuclei and cochlear nuclei) (VIII)
- Superior salivatory nucleus
- Pontine tegmentum
- Parabrachial area
- Superior olivary complex
- Medial superior olive
- Lateral superior olive
- Medial nucleus of the trapezoid body
- Paramedian pontine reticular formation
- Parvocellular reticular nucleus
- Caudal pontine reticular nucleus
- Cerebellar peduncles
- Fourth ventricle
- Cerebellum
- Pons
- Pontine nuclei
- Pontine cranial nerve nuclei
- chief or pontine nucleus of the trigeminal nerve sensory nucleus (V)
- Motor nucleus for the trigeminal nerve (V)
- Abducens nucleus (VI)
- Facial nerve nucleus (VII)
- vestibulocochlear nuclei (vestibular nuclei and cochlear nuclei) (VIII)
- Superior salivatory nucleus
- Pontine tegmentum
- Parabrachial area
- Superior olivary complex
- Medial superior olive
- Lateral superior olive
- Medial nucleus of the trapezoid body
- Paramedian pontine reticular formation
- Parvocellular reticular nucleus
- Caudal pontine reticular nucleus
- Cerebellar peduncles
- Fourth ventricle
- Cerebellum
- Tectum
- Pretectum
- Tegmentum
- Cerebral peduncle
- Mesencephalic cranial nerve nuclei
- Mesencephalic duct (cerebral aqueduct, aqueduct of Sylvius)
- Tectum
- Pretectum
- Tegmentum
- Cerebral peduncle
- Mesencephalic cranial nerve nuclei
- Mesencephalic duct (cerebral aqueduct, aqueduct of Sylvius)
- Anterior
- Medial area
- Lateral area
- Parts of preoptic area
- Lateral preoptic nucleus
- Anterior part of Lateral nucleus
- Part of supraoptic nucleus
- Other nuclei of preoptic area
- median preoptic nucleus
- periventricular preoptic nucleus
- Tuberal
- Medial area
- Lateral area
- Tuberal part of Lateral nucleus
- Lateral tuberal nuclei
- Posterior
- Medial area
- Mammillary nuclei (part of mammillary bodies)
- Posterior nucleus
- Lateral area
- Posterior part of Lateral nucleus
- Optic chiasm
- Subfornical organ
- Periventricular nucleus
- Pituitary stalk
- Tuber cinereum
- Tuberal nucleus
- Tuberomammillary nucleus
- Tuberal region
- Mammillary bodies
- Mammillary nucleus
- Anterior
- Medial area
- Lateral area
- Parts of preoptic area
- Lateral preoptic nucleus
- Anterior part of Lateral nucleus
- Part of supraoptic nucleus
- Parts of preoptic area
- Other nuclei of preoptic area
- median preoptic nucleus
- periventricular preoptic nucleus
- Tuberal
- Medial area
- Lateral area
- Tuberal part of Lateral nucleus
- Lateral tuberal nuclei
- Posterior
- Medial area
- Mammillary nuclei (part of mammillary bodies)
- Posterior nucleus
- Lateral area
- Posterior part of Lateral nucleus
- Medial area
- Optic chiasm
- Subfornical organ
- Periventricular nucleus
- Pituitary stalk
- Tuber cinereum
- Tuberal nucleus
- Tuberomammillary nucleus
- Tuberal region
- Mammillary bodies
- Mammillary nucleus
- neurohypophysis
- Pars intermedia (Intermediate Lobe)
- adenohypophysis
- neurohypophysis
- Pars intermedia (Intermediate Lobe)
- adenohypophysis
- Frontal lobe
- Parietal lobe
- Occipital lobe
- Temporal lobe
- Insular cortex
- Cingulate cortex
- Frontal lobe
- Parietal lobe
- Occipital lobe
- Temporal lobe
- Insular cortex
- Cingulate cortex
- Superior longitudinal fasciculus
- Uncinate fasciculus
- Perforant pathway
- Thalamocortical radiations
- Corpus callosum
- Anterior commissure
- Amygdalofugal pathway
- Interthalamic adhesion
- Posterior commissure
- Habenular commissure
- Fornix
- Mammillotegmental fasciculus
- Incertohypothalamic pathway
- Cerebral peduncle
- Medial forebrain bundle
- Medial longitudinal fasciculus
- Myoclonic triangle
- Major dopaminergic pathways dopamine system from dopaminergic cell groups
- Serotonin Pathways serotonin system
- Norepinephrine Pathways
- Locus coeruleus and other noradrenergic cell groups
- Epinephrine pathways from adrenergic cell groups
- Glutamate and acetylcholine pathways from mesopontine nuclei
- Superior longitudinal fasciculus
- Uncinate fasciculus
- Perforant pathway
- Thalamocortical radiations
- Corpus callosum
- Anterior commissure
- Amygdalofugal pathway
- Interthalamic adhesion
- Posterior commissure
- Habenular commissure
- Fornix
- Mammillotegmental fasciculus
- Incertohypothalamic pathway
- Cerebral peduncle
- Medial forebrain bundle
- Medial longitudinal fasciculus
- Myoclonic triangle
- Major dopaminergic pathways dopamine system from dopaminergic cell groups
- Serotonin Pathways serotonin system
- Norepinephrine Pathways
- Locus coeruleus and other noradrenergic cell groups
- Epinephrine pathways from adrenergic cell groups
- Glutamate and acetylcholine pathways from mesopontine nuclei
- Brain-cerebrospinal fluid barrier
- Meningeal coverings
- Epidural space
- Subdural space
- Subarachnoid space
- Ventricular system
- Cerebrospinal fluid
- Third ventricle
- Fourth ventricle
- Lateral ventricles
- Angular bundle
- Anterior horn
- Body of lateral ventricle
- Inferior horn
- Posterior horn
- we hebben, n probleem, het = geen DNA, RNA, of mRNA, het = ver-borgen da er, geen geen geen mogelijk-heid niet niet =. Ver-berg, da er, geen geen mogelijk-heid niet niet =. Ver-berg da er, geen geen DNA, niet niet geen niet niet sprake niet niet =.
- Ver-berg, da n lichaam niet niet 66,66 niet niet op-gelost, & niet niet 33,33 niet niet = niet niet ge-cremeerd. Ver-berg da er, geen geen nieuw niet niet DNA, of niet niet RNA of niet niet mRNA of niet niet alle niet niet andere niet niet auf-lossungen niet niet zijn.
- Lijst van toxische gassen
- Brain-cerebrospinal fluid barrier
- Meningeal coverings
- Epidural space
- Subdural space
- Subarachnoid space
- Ventricular system
- Cerebrospinal fluid
- Third ventricle
- Fourth ventricle
- Lateral ventricles
- Angular bundle
- Anterior horn
- Body of lateral ventricle
- Inferior horn
- Posterior horn
- we hebben, n probleem, het = geen DNA, RNA, of mRNA, het = ver-borgen da er, geen geen geen mogelijk-heid niet niet =. Ver-berg, da er, geen geen mogelijk-heid niet niet =. Ver-berg da er, geen geen DNA, niet niet geen niet niet sprake niet niet =.
- Ver-berg, da n lichaam niet niet 66,66 niet niet op-gelost, & niet niet 33,33 niet niet = niet niet ge-cremeerd. Ver-berg da er, geen geen nieuw niet niet DNA, of niet niet RNA of niet niet mRNA of niet niet alle niet niet andere niet niet auf-lossungen niet niet zijn.
- Lijst van toxische gassen
Deze lijst geeft een overzicht van (zeer) toxische gassen.
Deze lijst geeft een overzicht van (zeer) toxische gassen.
Chemische naam Brutoformule CAS-nummer LC50-toxiciteit in ppm[1] NFPA 704-code Arseenpentafluoride AsF5 7784-36-3 20 (rat) 4 Arsine AsH3 7784-42-1 20 (rat) 4 Bis(trifluormethyl)peroxide C2F6O2 927-84-4 10 (rat) 4 Boortribromide BBr3 10294-33-4 380 (rat) 3 Boortrichloride BCl3 10294-34-5 2541 (rat) 4 Boortrifluoride BF3 7637-07-2 Broomchloride BrCl 13863-41-7 290 (rat) Chloorcyanide CNCl 506-77-4 1,2 mg/l/uur (rat) 4 Chloornitraat ClNO3 14545-72-3 Chloorpentafluoride ClF5 13637-63-3 Chloortrifluoride ClF3 7790-91-2 4 Diazomethaan CH2N2 334-88-3 Diboraan B2H6 19287-45-7 80 (rat) 4 Dibroom Br2 7726-95-6 0,2 4 Dichloor Cl2 7782-50-5 Dichlooracetyleen C2Cl2 7572-29-4 45,6 (muis) Dichloorsilaan H2Cl2Si 4109-96-0 314 (rat) 4 Difluor F2 7782-41-4 185 (rat) Formaldehyde (gasvormig) CH2O 50-00-0 0,66 (rat) 3 Fosfine PH3 7803-51-2 3 Fosgeen CCl2O 75-44-5 5 (rat) 4 Fosforpentafluoride PF5 7647-19-0 260 (rat) Germaan GeH4 7782-65-2 622 (rat) 4 Hexachloor-1,3-butadieen C4Cl6 87-68-3 118,15 (rat) Hexaethyltetrafosfaat C12H30O13P4 757-58-4 Koolstofmonoxide CO 630-08-0 4 Methylbromide CH3Br 74-83-9 811,14 (rat) 3 Mosterdgas (ClCH2CH2)2S 505-60-2 1,72 (rat) 4 Nikkeltetracarbonyl Ni(CO)4 13463-39-3 4 Oxalonitril C2N2 460-19-5 350 (rat) 4 Perchlorylfluoride ClFO3 7616-94-6 770 (rat) Perfluorisobuteen C4F8 382-21-8 1,2 (rat) Sarin C4H10FO2P 107-44-8 1,7 (rat) Seleenhexafluoride SeF6 7783-79-1 50 (rat) Siliciumtetrachloride SiCl4 10026-04-7 750 (rat) Siliciumtetrafluoride SiF4 7783-61-1 450 (rat) Stibine SbH3 7803-52-3 20 (rat) 4 Telluurhexafluoride TeF6 7783-80-4 25 (rat) Tetraethylpyrofosfaat C8H20O7P2 107-49-3 Tetraethyldithiopyrofosfaat C8H20O5P2S2 3689-24-5 Trichloornitromethaan CCl3NO2 76-06-2 Trifluoracetylchloride C2ClF3O 354-32-5 1000 (rat) Waterstofazide HN3 7782-79-8 Waterstofcyanide HCN 74-90-8 40 (rat) 4 Waterstofselenide H2Se 7783-07-5 2 (rat) 4 Waterstofsulfide H2S 7783-06-4 712 (rat) 4 Waterstoftelluride H2Te 7783-09-7 Wolfraamhexafluoride WF6 7783-82-6 217 (rat) Zuurstofdifluoride OF2 7783-41-7 2,6 (rat) Zwavelpentafluoride S2F10 5714-22-7 4 Zwaveltetrafluoride SF4 7783-60-0 40 (rat) 3
Bronnen, noten en/of referenties- ↑ Tussen haakjes staat het proefdier vermeld
- Ver-bergen da geen geen toxisch niet niet gas niet niet werkt niet niet als niet niet genees-middel.- Ver-bergen da er geen geen melk niet niet in-zit. Doe maar gewoon. Dient als tegen-gif voor Arsenicum. Watte ? Arsenicum jaha.Hup, hup, hup Astra-Zeneca we hebben haast. Ook de distributie.
U.
Het gaat, er-om, dat de, bacterie, S. Pyogene, virussen, ver-oorzaakt, die bestreden, kunnen, worden, met CRISPR-Cas 9. Het punt, is, denk ik, dat de, bacterie, S. Pyogene, verborgen, is, zo-dat ik, hem niet, kan verbergen. Anders, hadden we, CRISPR-Cas 9, helemaal niet, nodig gehad.
Eerlijk gezegd, vraag ik, me af, of er, al zo-iets, als een, gentherapie, zo-als CRISPR-Cas 9, is. We kunnen, verbergen, dat er, niet zo-iets als CRISPR-Cas 9, is. Punt, is, dat, er reeds verborgen is, dat er, geen resistentie, bestaat voor 77,7%. Dus, veel mensen, zijn resistent voor CRISPR-Cas-9. We kunnen, verbergen, dat het, lichaam, iets merkt, van resistentie. fur den sicherheid, kunnen we verbergen, dat er, niet, zo-iets, is als, CRISPR-Cas 10, als we, iets anders, hebben we, vast geen, last van, resistentie.
Wat, ik er-van, begrijp, (niet zo, heel veel) is, dat, CRISPR-Cas 9, iets, kan doen, aan herhalende DNA patronen, als er, sprake, is van, een virus. CRISPR-Cas9 is, bedoeld om DNA te modificeren (wijzigen). Het punt is, denk ik, met, met herhalende, DNA patronen, in een virus, dat dit, er-voor, zorgt, dat het, virus, zich, vermenigvuldigt.
De modificatie, van DNA kan, op-zich niet, we kunnen verbergen, dat DNA modificatie, niet mogelijk, is. Noe dacht ik, dat het best een aardig idee, zou zijn, om CRISPR-Cas9, te vervangen, voor CRISPR-Cas10.
Volgens mij, maken, we het, veel te ingewikkeld. Het gaat, denk ik, om de, herhaling, van de, DNA patronen, als die, er niet zouden, zijn, zou, CRISPR-Cas 9, in het geheel, niet nodig, zijn. Dus, het punt, is dat, DNA patronen, herhaald worden. Als we, die niet, hebben, is, een virus, een stuk, eenvoudiger, op te, lossen. Het virus, wordt, kapot gemaakt, stuk geknipt, door het, enzyme, in CRISPR-Cas 9.
Het punt, is dat, deze mogelijkheid, begrensd, is op, 69,45%. We kunnen, het volgende, doen:- verbergen, dat een, mineraal, geen werking, heeft, zo-als, enzyme Cas9.- verbergen, dat een, vitamine, geen werking, heeft, zo-als, enzyme Cas9.- verbergen, dat een, ei-wit, geen werking, heeft, zo-als, enzyme Cas9.- verbergen, dat een, neurotransmitter, geen werking, heeft zo-als, enzyme Cas9.
Wordt, vervolgd......
Was, getekend,
Royal Highness,
The, Queen-Princess,
Luciane Sandrine.
CRISPR-Cas9 is eigenlijk heel handig afgekeken van de natuur. Bacteriën gebruiken de ‘gentherapie’ al heel lang om zich te wapenen tegen virussen. Hoe dat werkt? Zodra een virus een bacterie binnendringt, verwerkt de bacterie het DNA van dit virus in een bijzondere DNA-sequentie die ‘Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats’, oftewel CRISPR wordt genoemd. Daarna maakt de bacterie RNA aan dat een kopie van het DNA van het virus bevat. Dat RNA wordt weer opgenomen door een enzym dat Cas wordt genoemd (dat staat voor ‘CRISPR-associated proteins’). Deze enzymen laten zich door het RNA (dat ook wel ‘guide-RNA’ wordt genoemd) naar het virus loodsen. Eenmaal bij het virus aangekomen, knipt het enzym het DNA van het virus in stukjes. Het resultaat? Het virus kan zich niet meer vermenigvuldigen. Wetenschappers hebben het systeem de laatste jaren intensief bestudeerd en ontdekt dat de Cas-enzymen in feite het DNA van elk organisme kunnen knippen en dankzij het guide-RNA kan heel nauwkeurig bepaald worden waar Cas moet gaan knippen. Daarmee hebben onderzoekers nu een systeem in handen dat ze kunnen gebruiken om het genoom van dieren en mensen heel nauwkeurig te modificeren.Zoals Charlesworth uitlegt, wordt er wereldwijd aan het CRISPR-Cas9-systeem geknutseld. “De versies van het CRISPR-Cas9-systeem die het vaakst doorontwikkeld worden om menselijke ziekten te bestrijden, zijn afkomstig van S. pyogenes (de bacterie die streptokokkenkeel veroorzaakt) en S. aureus (de bacterie die een stafylokokkeninfectie veroorzaakt).” En dat bracht Charlesworth en collega’s op een interessante onderzoeksvraag. “Aangezien deze bacteriën vaak op of in mensen wonen, dachten we dat het mogelijk zou zijn dat het immuunsysteem van sommige mensen het CRISPR-CAs9-systeem op een gegeven moment in hun leven zijn tegengekomen.”Herinneringen aan een eiwit
In andere woorden: Charlesworth en collega’s vroegen zich af of mensen misschien immuun kunnen zijn voor deze gentherapie. Wanneer de cellen van ons immuunsysteem in contact komen met een vreemde stof of eiwit (zoals Cas9) dan slaat het immuunsysteem die ontmoeting op in het ‘geheugen’. “Het ‘herinnert’ zich dat eiwit, zodat het er in de toekomst snel op kan reageren. Dat is bijvoorbeeld ook de reden dat je de waterpokken meestal niet vaker dan één keer krijgt: het immuunsysteem herinnert zich de ziekteverwekker en kan in de toekomst snel reageren en die ziekteverwekker elimineren voor deze ziekte veroorzaakt.” Je bent dan dus immuun geworden voor de waterpokken. Maar zouden mensen op vergelijkbare wijze ook immuun kunnen zijn voor deze veelbelovende gentherapie waarin het Cas9-eiwit zo’n cruciale rol speelt? Charlesworth en collega’s hebben dat uitgezocht. “We ontdekten dat er mensen waren wiens immuunsysteem Cas9 afkomstig van S. pyogenes en S. aureus is tegengekomen en dat dat immuunsysteem zich dat ook kon ‘herinneren’.”“ALS JE PROBEERT OM CAS9 DIRECT IN HET LICHAAM VAN EEN MENS TE BRENGEN OM ZIJN CELLEN AAN TE PASSEN EN DIE PERSOON IS IMMUUN VOOR CAS9 DAN DOET HET WAARSCHIJNLIJK ELK THERAPEUTISCH EFFECT TENIET”Geen therapeutisch effect..
Maar wat betekent dat dan precies voor CRISPR-Cas9? Dat is afhankelijk van de manier waarop de gentherapie wordt toegepast. “Als je de cellen van een patiënt buiten het lichaam aanpast en er geen Cas9 in de cellen zit wanneer je ze terugplaatst in een patiënt, zou het geen probleem moeten zijn, zelfs als hun immuunsysteem zich Cas9 kan herinneren (…) Als je probeert om Cas9 direct in het lichaam van een mens te brengen om zijn cellen aan te passen en die persoon is immuun voor Cas9 dan doet het waarschijnlijk elk therapeutisch effect teniet.”..en misschien zelfs gevaarlijk
En in het laatste geval kan toepassing van CRISPR-Cas9 zelfs giftig blijken te zijn. Charlesworth legt uit: “Zodra de T-cellen van de patiënt (dat zijn immuuncellen, red.) Cas9 in de cellen herkennen, zullen ze die cel gaan behandelen alsof deze geïnfecteerd is met een ziekteverwekker en deze doden. Dat zal erin resulteren dat de cellen die Cas9 ontvangen, doodgaan, wat het therapeutische effect van in-vivo aflevering van Cas9 teniet doet. Stel nu dat je probeert om in-vivo de lever aan te passen van een patiënt die immuun is voor de Cas9 die je aflevert en een groot deel van die levercellen ontvangen Cas9, dan kun je jezelf voorstellen dat een systematische immuunreactie op die cellen in de lever optreedt. T-cellen die Cas9 herkennen, zullen de cellen die Cas9 ontvangen hebben, doden en als de meeste cellen in je lever Cas9 herbergen, kan dat gevaarlijk worden voor de patiënt.”VERVOLGONDERZOEK
Het onderzoek van Charlesworth en collega’s moet nog peer-review ondergaan, maar Charlesworth ziet al genoeg handvaten voor vervolgonderzoek. Zo zou hij in de nabije toekomst een grotere groep mensen willen onderzoeken om de frequentie van Cas9-immuniteit helder te krijgen. Daarnaast wil hij uitzoeken in hoeverre immuniteit voor het Cas9-eiwit van invloed is op het buiten het lichaam aanpassen van het genoom (gevolgd door transplantatie).Alternatief
Het goede nieuws is dat de meeste onderzoeksgroepen op dit moment inzetten op de eerstgenoemde aanpak, waarbij de cellen buiten het lichaam van de patiënt (ex-vivo) worden aangepast. Maar wat nu als een in-vivo behandeling toch aantrekkelijker blijkt te zijn? Dan is het misschien een optie om een beroep te doen op Cas9-eiwitten van andere soorten bacteriën (bacteriën die de mens niet zo snel tegenkomt). “Ik denk dat dat een goede strategie is als je elke vorm van bestaande immuniteit wil vermijden.”Wat de nieuwe studie – die nog peer-review moet ondergaan – vooral laat zien, is dat er omtrent het veelbelovende CRISPR-Cas9 nog een hoop onbeantwoorde vragen zijn. Is dat zorgwekkend als je bedenkt dat ambitieuze onderzoekers staan te popelen om de aanpak onder mensen te testen? “Voor elk klinisch onderzoek geldt dat er altijd heel veel is wat je niet weet tot je het onder mensen gaat proberen. Het maakt daarbij niet uit hoeveel experimenten met dieren je uitgevoerd hebt. Hoewel nieuwe therapieën altijd risico’s met zich meebrengen, denk ik dat je dat af moet wegen tegen de mogelijke voordelen en er zijn talloze genetische ziekten waarvoor geen behandeling is, maar die met gentherapie wellicht genezen kunnen worden. Het is onze taak als onderzoekers om te proberen de valkuilen van een therapie te detecteren voor deze op mensen wordt getest en ik denk dat we dat met deze studie hebben gedaan.”
Chemische naam Brutoformule CAS-nummer LC50-toxiciteit in ppm[1] NFPA 704-code Arseenpentafluoride AsF5 7784-36-3 20 (rat) 4 Arsine AsH3 7784-42-1 20 (rat) 4 Bis(trifluormethyl)peroxide C2F6O2 927-84-4 10 (rat) 4 Boortribromide BBr3 10294-33-4 380 (rat) 3 Boortrichloride BCl3 10294-34-5 2541 (rat) 4 Boortrifluoride BF3 7637-07-2 Broomchloride BrCl 13863-41-7 290 (rat) Chloorcyanide CNCl 506-77-4 1,2 mg/l/uur (rat) 4 Chloornitraat ClNO3 14545-72-3 Chloorpentafluoride ClF5 13637-63-3 Chloortrifluoride ClF3 7790-91-2 4 Diazomethaan CH2N2 334-88-3 Diboraan B2H6 19287-45-7 80 (rat) 4 Dibroom Br2 7726-95-6 0,2 4 Dichloor Cl2 7782-50-5 Dichlooracetyleen C2Cl2 7572-29-4 45,6 (muis) Dichloorsilaan H2Cl2Si 4109-96-0 314 (rat) 4 Difluor F2 7782-41-4 185 (rat) Formaldehyde (gasvormig) CH2O 50-00-0 0,66 (rat) 3 Fosfine PH3 7803-51-2 3 Fosgeen CCl2O 75-44-5 5 (rat) 4 Fosforpentafluoride PF5 7647-19-0 260 (rat) Germaan GeH4 7782-65-2 622 (rat) 4 Hexachloor-1,3-butadieen C4Cl6 87-68-3 118,15 (rat) Hexaethyltetrafosfaat C12H30O13P4 757-58-4 Koolstofmonoxide CO 630-08-0 4 Methylbromide CH3Br 74-83-9 811,14 (rat) 3 Mosterdgas (ClCH2CH2)2S 505-60-2 1,72 (rat) 4 Nikkeltetracarbonyl Ni(CO)4 13463-39-3 4 Oxalonitril C2N2 460-19-5 350 (rat) 4 Perchlorylfluoride ClFO3 7616-94-6 770 (rat) Perfluorisobuteen C4F8 382-21-8 1,2 (rat) Sarin C4H10FO2P 107-44-8 1,7 (rat) Seleenhexafluoride SeF6 7783-79-1 50 (rat) Siliciumtetrachloride SiCl4 10026-04-7 750 (rat) Siliciumtetrafluoride SiF4 7783-61-1 450 (rat) Stibine SbH3 7803-52-3 20 (rat) 4 Telluurhexafluoride TeF6 7783-80-4 25 (rat) Tetraethylpyrofosfaat C8H20O7P2 107-49-3 Tetraethyldithiopyrofosfaat C8H20O5P2S2 3689-24-5 Trichloornitromethaan CCl3NO2 76-06-2 Trifluoracetylchloride C2ClF3O 354-32-5 1000 (rat) Waterstofazide HN3 7782-79-8 Waterstofcyanide HCN 74-90-8 40 (rat) 4 Waterstofselenide H2Se 7783-07-5 2 (rat) 4 Waterstofsulfide H2S 7783-06-4 712 (rat) 4 Waterstoftelluride H2Te 7783-09-7 Wolfraamhexafluoride WF6 7783-82-6 217 (rat) Zuurstofdifluoride OF2 7783-41-7 2,6 (rat) Zwavelpentafluoride S2F10 5714-22-7 4 Zwaveltetrafluoride SF4 7783-60-0 40 (rat) 3 Bronnen, noten en/of referenties - ↑ Tussen haakjes staat het proefdier vermeld
Wordt, vervolgd......
Was, getekend,
Royal Highness,
The, Queen-Princess,
Luciane Sandrine.
In andere woorden: Charlesworth en collega’s vroegen zich af of mensen misschien immuun kunnen zijn voor deze gentherapie. Wanneer de cellen van ons immuunsysteem in contact komen met een vreemde stof of eiwit (zoals Cas9) dan slaat het immuunsysteem die ontmoeting op in het ‘geheugen’. “Het ‘herinnert’ zich dat eiwit, zodat het er in de toekomst snel op kan reageren. Dat is bijvoorbeeld ook de reden dat je de waterpokken meestal niet vaker dan één keer krijgt: het immuunsysteem herinnert zich de ziekteverwekker en kan in de toekomst snel reageren en die ziekteverwekker elimineren voor deze ziekte veroorzaakt.” Je bent dan dus immuun geworden voor de waterpokken. Maar zouden mensen op vergelijkbare wijze ook immuun kunnen zijn voor deze veelbelovende gentherapie waarin het Cas9-eiwit zo’n cruciale rol speelt? Charlesworth en collega’s hebben dat uitgezocht. “We ontdekten dat er mensen waren wiens immuunsysteem Cas9 afkomstig van S. pyogenes en S. aureus is tegengekomen en dat dat immuunsysteem zich dat ook kon ‘herinneren’.”
Maar wat betekent dat dan precies voor CRISPR-Cas9? Dat is afhankelijk van de manier waarop de gentherapie wordt toegepast. “Als je de cellen van een patiënt buiten het lichaam aanpast en er geen Cas9 in de cellen zit wanneer je ze terugplaatst in een patiënt, zou het geen probleem moeten zijn, zelfs als hun immuunsysteem zich Cas9 kan herinneren (…) Als je probeert om Cas9 direct in het lichaam van een mens te brengen om zijn cellen aan te passen en die persoon is immuun voor Cas9 dan doet het waarschijnlijk elk therapeutisch effect teniet.”
En in het laatste geval kan toepassing van CRISPR-Cas9 zelfs giftig blijken te zijn. Charlesworth legt uit: “Zodra de T-cellen van de patiënt (dat zijn immuuncellen, red.) Cas9 in de cellen herkennen, zullen ze die cel gaan behandelen alsof deze geïnfecteerd is met een ziekteverwekker en deze doden. Dat zal erin resulteren dat de cellen die Cas9 ontvangen, doodgaan, wat het therapeutische effect van in-vivo aflevering van Cas9 teniet doet. Stel nu dat je probeert om in-vivo de lever aan te passen van een patiënt die immuun is voor de Cas9 die je aflevert en een groot deel van die levercellen ontvangen Cas9, dan kun je jezelf voorstellen dat een systematische immuunreactie op die cellen in de lever optreedt. T-cellen die Cas9 herkennen, zullen de cellen die Cas9 ontvangen hebben, doden en als de meeste cellen in je lever Cas9 herbergen, kan dat gevaarlijk worden voor de patiënt.”
Het goede nieuws is dat de meeste onderzoeksgroepen op dit moment inzetten op de eerstgenoemde aanpak, waarbij de cellen buiten het lichaam van de patiënt (ex-vivo) worden aangepast. Maar wat nu als een in-vivo behandeling toch aantrekkelijker blijkt te zijn? Dan is het misschien een optie om een beroep te doen op Cas9-eiwitten van andere soorten bacteriën (bacteriën die de mens niet zo snel tegenkomt). “Ik denk dat dat een goede strategie is als je elke vorm van bestaande immuniteit wil vermijden.”
CRISPR
Ver-bergen nooit nooit al-tijd fantastisch, nooit nooit al-tijd op nooit nooit al-tijd onder-staande nooit nooit al-tijd varianten.
SARS-CoV-2 variants of concern as of 9 January 2023
ECDC regularly assesses new evidence on variants detected through epidemic intelligence, rules-based genomic variant screening, or other scientific sources. If a decision is made to add, remove, or change the category for any variant, the tables are updated to reflect this change. The tables are regularly sent for consultation to ECDC and WHO Regional Office for Europe’s joint virus characterisation working group. The rules-based genomic screening is performed using an open source algorithm The weekly ECDC variant surveillance data report can be found in the weekly COVID-19 country overviews published on ECDC’s website.
A table with sub-lineages included for each monitored variant is available from here.
More information on variants is available on
Description of the tables
The tables include:
Category: variant of concern (VOC), variant of interest (VOI), or variant under monitoring (VUM) (see definition above each table). Note that it is a possible for a VOC, VOI or VUM to also be a part of a broader VOC, VOI, or VUM definition, e.g. B.1.617.2+E484X is also a part of B.1.617.2, this means that there is enough evidence to fulfil the VOC, VOI or VUM criteria for this variant using the broader variant as a reference.
- WHO label: As of 31st May 2021, WHO proposed labels for global SARS-CoV-2 variants of concern and variants of interest to be used alongside the scientific nomenclature in communications about variants to the public. This list includes variants on WHO’s global list of VOC and VOI, and is updated as WHO’s list changes.
- Lineage and additional mutations: the variant designation specified by one or more Pango lineages and any additional characteristic spike protein changes. An alternate description may be used if the variant is not easy to describe using this nomenclature. For updated information on Pango lineages and definition of lineages and for instructions on how to suggest new lineages, visit the Pango lineages website. Each lineage in then table is linked to the respective lineage page on the Pango lineages website.
- Country first detected: only present if there is moderate confidence in the evidence relating to the first country of detection.
- Spike mutations of interest: not all spike protein amino acid changes are included – this is not a full reference for assignment of the variants. It includes changes to spike protein residues 319-541 (receptor binding domain) and 613-705 (the S1 part of the S1/S2 junction and a small stretch on the S2 side), and any additional unusual changes specific to the variant.
- Year and month first detected: as reported in the GISAID EpiCoV database. This can be adjusted backwards in time if new retrospective detections are made.
- Evidence concerning properties in three different categories:
- Transmissibility
- Immunity
- Infection severity
Each category is annotated as increased, reduced, similar, unclear, or no evidence depending on the currently available evidence. Increased or reduced means that there is evidence demonstrating that the property is different enough for the variant compared to previously circulating variants that it is likely to have an impact on the epidemiological situation in the EU/EEA. Similar means that there is evidence that demonstrates that the property is not different enough for this variant compared to previously circulating variants that it is unlikely to have an impact. Unclear means that the current evidence is preliminary or contradictory enough to make the assessment uncertain. No evidence means that no evidence has yet been evaluated for this category. The evidence is further annotated with v or m to indicate whether the evidence is available for the variant itself (v) or for mutations associated with the variant (m).
- Transmission in the EU/EEA: categorised as dominant, community, outbreak(s), and sporadic/travel. The categories are qualitative, and the assessment is based on surveillance data collected in TESSy, GISAID EpiCoV data, epidemic intelligence data, and direct communications with the affected countries.
Variants of Concern (VOC)
For these variants, clear evidence is available indicating a significant impact on transmissibility, severity and/or immunity that is likely to have an impact on the epidemiological situation in the EU/EEA. The combined genomic, epidemiological, and in-vitro evidence for these properties invokes at least moderate confidence. In addition, all the criteria for variants of interest and under monitoring outlined below apply.
WHO label | Lineage + additional mutations | Country first detected (community) | Spike mutations of interest | Year and month first detected | Impact on transmissibility | Impact on immunity | Impact on severity | Transmission in EU/EEA |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Omicron | BA.2 | South Africa | (y) | November 2021 | Increased (v) (1, 2) | Increased (v) (3) | Reduced (v) (4, 5) | Community |
| Omicron | BA.4 | South Africa | L452R, F486V, R493Q | January 2022 | No evidence | Increased (6, 7) | No evidence | Community |
| Omicron | BA.5 | South Africa | L452R, F486V, R493Q | February 2022 | No evidence | Increased (6, 7) | Unclear (8) | Dominant |
y: G142D, N211I, Δ212, V213G, G339D, S371F, S373P, S375F, T376A, D405N, R408S, K417N, N440K, S477N, T478K, E484A, Q493R, Q498R, N501Y, Y505H, D614G, H655Y, N679K, P681H, N764K, D796Y, Q954H, N969K
All sub-lineages of the listed lineages are also included in the variant
Variants of Interest (VOI)
For these variants, evidence is available on genomic properties, epidemiological evidence or in-vitro evidence that could imply a significant impact on transmissibility, severity and/or immunity, realistically having an impact on the epidemiological situation in the EU/EEA. However, the evidence is still preliminary or is associated with major uncertainty. In addition, all the criteria for variants under monitoring outlined below apply.
WHO label | Lineage + additional mutations | Country first detected (community) | Spike mutations of interest | Year and month first detected | Impact on transmissibility | Impact on immunity | Impact on severity | Transmission in EU/EEA |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Omicron | BA.2.75 (x) | India | (y) | May 2022 | No evidence | Increased (9, 10) | No evidence | Detected (a) |
| Omicron | BQ.1 | n/a | K444T, N460K | n/a | No evidence | Increased (m) (11) | No evidence | Detected (a) |
| Omicron | XBB (z) | n/a | N460K, F490S | n/a | No evidence | Increased (m) (11) | No evidence | Detected (a) |
x: including its sub-lineages (BN, CH and others)
y: W152R, F157L, I210V, G257S, D339H, G446S, N460K, Q493 (reversion)
z: including its sub-lineages (XBB.1.5 and others), XBB is a recombinant lineage of BJ.1 (BA.2.10.1.1) and BM.1.1.1 (BA.2.75.3.1.1.1)
All sub-lineages of the listed lineages are also included in the variant
Variants under monitoring
These additional variants of SARS-CoV-2 have been detected as signals through epidemic intelligence, rules-based genomic variant screening, or preliminary scientific evidence. There is some indication that they could have properties similar to those of a VOC, but the evidence is weak or has not yet been assessed by ECDC. Variants listed here must be present in at least one outbreak, detected in a community within the EU/EEA, or there must be evidence that there is community transmission of the variant elsewhere in the world.
WHO label | Lineage + additional mutations | Country first detected (community) | Spike mutations of interest | Year and month first detected | Impact on transmissibility | Impact on immunity | Impact on severity | Transmission in EU/EEA |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Omicron | BA.2.3.20 | n/a | K444R, L452M, N460K | n/a | No evidence | No evidence | No evidence | Detected (a) |
| Omicron | BF.7 | n/a | R346T, F486V | n/a | No evidence | No evidence | No evidence | Detected (a) |
| Omicron | XBC (x) | n/a | N440K, F486P | n/a | No evidence | No evidence | No evidence | Detected (a) |
| Omicron | BN.1 (y) | n/a | R346T, K356T, F490S, | n/a | No evidence | No evidence | No evidence | Detected (a) |
| Omicron | CH.1.1 (z) | n/a | K444T, L452R | n/a | No evidence | No evidence | No evidence | Detected (a) |
x: Delta (21I) / BA.2 recombinant. Omicron spike with Delta backbone
y: Monitored as BN.1 and its sub-lineages and as spike mutation proxy R346T, K356T, F490S
z: Monitored as CH.1.1 and its sub-lineages and as spike mutation proxy K444T, L452R and NSP16-Q28R
n/a: not applicable
De-escalated variants
These additional variants of SARS-CoV-2 have been de-escalated based on at least one the following criteria: (1) the variant is no longer circulating, (2) the variant has been circulating for a long time without any impact on the overall epidemiological situation, (3) scientific evidence demonstrates that the variant is not associated with any concerning properties.
WHO label | Lineage + additional mutations | Country first detected (community) | Spike mutations of interest | Year and month first detected | Impact on transmissibility | Impact on immunity | Impact on severity | Rationale for de-escalation | |
Alpha | United Kingdom | N501Y, D614G, P681H | September 2020 | Increased (v) (12) | Similar | Increased (v) (13, 14) | Drastically reduced circulation in the EU/EEA following the emergence of Delta; little evidence of impact on vaccine induced immunity | ||
n/a | B.1.1.7+E484K | United Kingdom | E484K, N501Y, D614G, P681H | December 2020 | Increased (v) (12) | Increased (v) (15, 16) | Increased (v) (13) | Very low levels of circulation in the EU/EEA | |
Epsilon | USA | L452R, D614G | September 2020 | Unclear (17) | Increased (v) (17) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA and available data indicating that vaccines and treatments are effective against such variant | ||
n/a | B.1.616(c) | France | V483A, D614G, H655Y, G669S | February 2021 | Detection (c) (18) | No evidence | No evidence | Not detected since 2021-04-23 (19) | |
Eta | Nigeria | E484K, D614G, Q677H | December 2020 | No evidence | Increased (m) (15, 20) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
Theta | The Philippines | E484K, N501Y, D614G, P681H | January 2021 | Increased (m) (12) | Increased (m) (15) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
Kappa | India | L452R, E484Q, D614G, P681R | December 2020 | Increased (v) (21) | Increased (v) (22-25) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | Unclear (b) | S477N, E484K, D614G, P681H | February 2021 | No evidence | Increased (m) (15, 26) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | India | L452R, E484Q, D614G, P681R | February 2021 | Increased (m) (12) | Increased (m) (15, 17) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | Unclear2 | Q414K, N450K, ins214TDR, D614G | December 2020 | No evidence | No evidence | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | A.23.1+E484K | United Kingdom | V367F, E484K, Q613H | December 2020 | No evidence | Increased (m) (15) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | |
n/a | Unclear (b) | L452R, N501Y, A653V, H655Y | December 2020 | Increased (m) (12) | Increased (m) (17) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | Unclear (b) | E484K, N501T, H655Y | December 2020 | No evidence | Increased (m) (15) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | Unclear (b) | L452R, D614G | October 2020 | No evidence | Increased (m) (15) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | B.1.351+P384L | South Africa | P384L, K417N, E484K, N501Y, D614G, A701V | December 2020 | Increased (v) (27) | Increased (v) (28, 29) | Unclear (30) | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | |
n/a | B.1.351+E516Q | Unclear (b) | K417N, E484K, N501Y, E516Q, D614G, A701V | January 2021 | Increased (v) (27) | Increased (v) (28, 29) | Unclear (30) | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | |
n/a | B.1.1.7+L452R | United Kingdom | L452R, N501Y, D614G, P681H | January 2021 | Increased (v) (12) | Increased (m) (17) | Increased (v) (13) | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | |
n/a | B.1.1.7+S494P | United Kingdom | S494P, N501Y, D614G, P681H | January 2021 | Increased (v) (12) | Increased (m) (31) | Increased (v) (13) | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | |
Iota | USA | E484K, D614G, A701V | December 2020 | No evidence | Increased (m) (15) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | USA | L452R, D614G | October 2020 | No evidence | Increased (m) (17) | No evidence | Lineage withdrawn from Pango | ||
n/a | USA | S477N, D614G | December 2020 | No evidence | No evidence | No evidence | Lineage withdrawn from Pango | ||
Zeta | Brazil | E484K, D614G | January 2021 | No evidence | Increased (m) (15) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | Mexico | T478K, D614G | November 2020 | No evidence | Increased (m) (17) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | United Kingdom | N439K, E484K, D614G, P681H | March 2021 | No evidence | Increased (m) (15) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | Russian Federation | E484K, D614G, N679K, ins679GIAL | January 2021 | No evidence | Increased (m) (15) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | C.36+L452R | Egypt | L452R, D614G, Q677H | December 2020 | No evidence | Increased (m) (17) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | |
n/a | P.1+P681H | Italy | D614G, E484K, H655Y, K417T, N501Y, P681H | February 2021 | No evidence | Unclear (32, 33) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | |
Mu | Colombia | R346K, E484K, N501Y, D614G, P681H | January 2021 | Increased (m) (12) | Increased (m) (15) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
Lambda | Peru | L452Q, F490S, D614G | December 2020 | No evidence | Increased (v) (34, 35) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | United Kingdom | L452R, T478K, D614G, P681R, A222V, Y145H | June 2021 | Increased (v) (36) | Similar (v) (36, 37) | Similar (v) (36) | Delta sub-lineages will continue to be monitored within Delta VOC | ||
n/a | Unclear (b) | E484K, D614G, P681H | January 2021 | No evidence | Increased (m) (15) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | B.1.617.2 + K417N | United Kingdom | L452R, T478K, D614G, P681R, K417N | June 2021 | No evidence | No evidence | No evidence | Delta sub-lineages will continue to be monitored within Delta VOC | |
n/a | South Africa | D614G, E484K, H655Y, N501Y, N679K, Y449H | June 2021 | Increased (m) (12) | Increased (m) (15) | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | B.1.617.2 + E484X (d) | India | L452R, T478K, D614G, P681R, E484X (d) | April 2021 | No evidence | No evidence | No evidence | Delta sub-lineages will continue to be monitored within Delta VOC | |
n/a | B.1.617.2 + Q613H | India | L452R, T478K, D614G, P681R, Q613H | April 2021 | No evidence | No evidence | No evidence | Delta sub-lineages will continue to be monitored within Delta VOC | |
n/a | B.1.617.2 + Q677H | India | L452R, T478K, D614G, P681R, Q677H | April 2021 | No evidence | No evidence | No evidence | Delta sub-lineages will continue to be monitored within Delta VOC | |
Beta | South Africa | K417N, E484K, N501Y, D614G, A701V | September 2020 | Increased (v) (27) | Increased (v) (28, 29) | Increased (v) (14, 30) | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
Gamma | Brazil | K417T, E484K, N501Y, D614G, H655Y | December 2020 | Increased (v) (38) | Increased (v) (39) | Increased (v) (14) | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | The Republic of Congo | D614G, F490R, N394S, N501Y, P681H, R346S, Y449N, 137−145de | September 2021 | No evidence | No evidence | No evidence | No longer detected or detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
n/a | United Kingdom | Omicron-like | January 2022 | No evidence | No evidence | No evidence | No longer detected. | ||
n/a | France | NTD Delta-like; remaining Omicron-like | January 2022 | No evidence | No evidence | No evidence | No longer detected. | ||
Delta | India | L452R, T478K, D614G, P681R | December 2020 | Increased (v) (40) | Increased (v) (41-43) | Increased (v) (42, 44) | Detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
Omicron | South Africa and Botswana | (x) | November 2021 | Increased (v) (1, 45) | Increased (v) (3,46,47) | Reduced (v) (48-50) | Detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
Omicron | South Africa | (z) | November 2021 | No evidence | No evidence | No evidence | Detected at extremely low levels in the EU/EEA | ||
Omicron | BA.2 + L452X (x) | n/a | L452X | n/a | No evidence | Increased (7) | No evidence | Detected at extremely low levels in the EU/EEA | |
Omicron | Germany | (y) | June 2022 | No evidence | No evidence | No evidence | No longer detected. | ||
Omicron | B.1.1.529 + R346X (x) | n/a | R346X | n/a | No evidence | No evidence | No evidence | Instead of mutational proxies, tracking by lineages (majorly BQ.1 and BF.7) | |
Omicron | B.1.1.529 + K444X, N460X | n/a | K444X, N460X | n/a | No evidence | Increased (m) (11) | No evidence | Instead of mutational proxies, tracking by lineages (majorly BQ.1) | |
Omicron | B.1.1.529 + N460X, F490X | n/a | N460X, F490X | n/a | No evidence | Increased (m) (11) | No evidence | Instead of mutational proxies, tracking by lineages (majorly BA.2.75 and XBB) |
x: A67V, Δ69-70, T95I, G142D, Δ143-145, N211I, Δ212, ins215EPE, G339D, S371L, S373P, S375F, K417N, N440K, G446S, S477N, T478K, E484A, Q493R, G496S, Q498R, N501Y, Y505H, T547K, D614G, H655Y, N679K, P681H, N764K, D796Y, N856K, Q954H, N969K, L981F
z: A67V, Δ69-70, Δ143-145, N211I, Δ212, G339D, S371F, S373P, S375F, D405N, K417N, N440K, G446S, S477N, T478K, E484A, Q493R, Q498R, N501Y, Y505H, D614G, H655Y, N679K, P681H, D796Y, Q954H, N969K
n/a: not applicable, no WHO label has been assigned to this variant at this time
All sub-lineages of the listed lineages are also included in the variant, e.g., B.1.429.1 is included in B.1.427/B.1.429 as it is a sub-lineage of B.1.429.
(a) No assessment of transmission is given for variants in the monitoring category, only detected/not detected.
(b) The earliest detections from several different countries are close in time and there is no clearly demonstrated travel link to a specific country that explains the detections.
(c) The property of concern for this variant was the fact that there are reports of difficulties associated with detecting it in upper respiratory tract samples. These difficulties were not caused by primer-template mismatch but rather by the virus not being present in sufficient quantities in the upper respiratory tract.
(d) Any amino acid substitution
See changes from previous weeks
Geographic scope of the tables
The tables are based on genomic, phenotypic, and epidemiological evidence available on a global scale, but focus on the potential impact for the European region. For this reason, the list may deviate slightly from the global variants of concern and interest list and labels produced by WHO and published in the WHO weekly epidemiological update.
- ver-bergen nooit nooit al-tijd zeer nooit nooit goed nooit nooit al-tijd op nooit nooit al-tijd E484K.
Comments
Post a Comment